4-(naphthalen-2-yl(phenyl)amino)phenylboronic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(naphthalen-2-yl(phenyl)amino)phenylboronic acid
• 英文别名: [4-(N-naphthalen-2-ylanilino)phenyl]boronic acid
• 化学式: C₂₂H₁₈BNO₂
• 分子量: 339.201
• InChiKey: XHSZIHPJXFLGIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(naphthalen-2-yl(phenyl)amino)phenylboronic acid 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以35 %的产率得到N,N'-二(萘-2-基)-N,N'-二(苯基)联苯-4,4'-二胺
  参考文献：
  名称：

  通过无溶剂和无配体氧化自偶联反应机械化学合成联苯衍生的有机荧光材料

  摘要：

  已经报道了使用无溶剂和无配体球磨方法的钯催化芳基硼酸的氧化自偶联反应。这些反应可以简单、快速、有效地合成一系列联苯衍生的有机荧光材料，且产率适中且良好，无需在空气中使用配体。新型有机荧光材料N -[4-(4-{苯基[4-(三苯基乙烯基)苯基]氨基}苯基)-苯基] -N- [4-(三苯基乙烯基)苯基]苯胺( B6 )表现出典型的聚集诱导发射特征和可逆机械力响应荧光特性。

  DOI：

  10.1039/d4nj00886c
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-2-萘胺 、 4-氯苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到4-(naphthalen-2-yl(phenyl)amino)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치

  摘要：

  本发明提供了一种化学式为1的化合物。此外，还提供了一种有第1电极、第2电极以及包括位于所述第1电极和所述第2电极之间的有机层的有机电子器件，所述有机层包含化学式为1的化合物。当有机电子器件的有机层中包含化学式为1的化合物时，驱动电压可能降低，发光效率、色度和寿命等性能可能得到提高。

  公开号：

  KR20160113783A

文献信息

• Strongly red-fluorescent novel donor–π-bridge–acceptor–π-bridge–donor (D–π–A–π–D) type 2,1,3-benzothiadiazoles with enhanced two-photon absorption cross-sections
  作者：Shin-ichiro Kato、Taisuke Matsumoto、Tsutomu Ishi-i、Thies Thiemann、Motoyuki Shigeiwa、Hideki Gorohmaru、Shuichi Maeda、Yoshiro Yamashita、Shuntaro Mataka

  DOI：10.1039/b410016f

  日期：——

  Novel donor-pi-bridge-acceptor-pi-bridge-donor (D-pi-A-pi-D) type 2,1,3-benzothiadiazole fluorescent dyes connected to the N,N-diarylamino terminus via various type pi-conjugate spacers exhibits large two-photon absorption cross-sections and high fluorescent quantum yields in orange-red color.

  新型供体-π-桥-受体-π-桥-供体（D-pi-A-pi-D）2,1,3-苯并噻二唑类荧光染料通过各种pi-共轭物连接到N，N-二芳基氨基末端间隔物表现出较大的双光子吸收截面和橙红色的高荧光量子产率。
• 一种菲并咔唑衍生物及其在有机电致发光器 件中的应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN104649954B

  公开（公告）日：2017-09-05

  本发明提供了一种菲并咔唑衍生物，具有如式（I）所示的结构，其中：Ar1‑Ar8独立选自H、C6～C30的取代或非取代的芳烃基团、C6～C30的取代或非取代的稠环芳烃基团、C6～C30的取代或非取代的稠杂环基团、五元、六元的杂环或取代杂环、三芳胺基基团、芳醚团基基团、C1～C12的取代或非取代的脂肪族烷基基团中的一种；Ar9选自C6～C30的取代或非取代的芳烃基团、C6～C30的取代或非取代的稠环芳烃基团、C1～C12的取代或非取代的脂肪族烷基基团中的一种。这类菲并咔唑衍生物可在有机电致发光器件中用作空穴注入材料、空穴传输层材料、荧光主体材料或发光材料。
• Colour-tunable fluorescence of single molecules based on the vibration induced emission of phenazine
  作者：Wei Huang、Lu Sun、Zhiwen Zheng、Jianhua Su、He Tian

  DOI：10.1039/c4cc09613d

  日期：——

  Combining the vibration of the phenazine unit (S0) and the intramolecular energy transfer (IET) effect, compound M1–M4 exhibited color-tunable fluorescence even white emission in two different ways.

  将苯并喹啉单元（S0）的振动和分子内能量转移（IET）效应相结合，化合物M1-M4以两种不同方式展示可调颜色荧光，甚至白色发射。
• Novel 2,1,3-Benzothiadiazole-Based Red-Fluorescent Dyes with Enhanced Two-Photon Absorption Cross-Sections
  作者：Shin-ichiro Kato、Taisuke Matsumoto、Motoyuki Shigeiwa、Hideki Gorohmaru、Shuuichi Maeda、Tsutomu Ishi-i、Shuntaro Mataka

  DOI：10.1002/chem.200500921

  日期：2006.3.1

  triphenylamine-containing BTD branches. All the BTD-based dyes displayed intense orange-red color fluorescence in a region of 550-689 nm, which was obtained by single-photon excitation with good fluorescent quantum yield up to 0.98 as well as by two-photon excitation. Large two-photon absorption (TPA) cross-sections (110-800 GM) of these BTD dyes were evaluated by open aperture Z-scan technique with a

  本文报道了一系列新的基于2,1,3-苯并噻二唑（BTD）的D-pi-A-pi-D型和星爆型荧光粉的双光子吸收和橙红色荧光发射特性染料。在D-pi-A-pi-D-型染料1-6中，中心BTD核通过各种π-共轭的间隔基与两个末端的N，N-二取代的氨基连接。星暴型染料8和10具有由中心核（8个苯核和10个三苯胺核）和三个含三苯胺的BTD支链组成的三分支结构。所有基于BTD的染料在550-689 nm区域均显示出强烈的橙红色荧光，这是通过单光子激发和高达0.98的良好荧光量子产率以及通过双光子激发获得的。这些BTD染料的大两光子吸收（TPA）横截面（110-800 GM）通过飞秒Ti /蓝宝石激光器的开孔Z扫描技术进行了评估。D-pi-A-pi-D型染料2-6分别具有苯，噻吩，乙烯，乙炔和苯乙烯部分作为附加的pi共轭间隔基的TPA截面约为1.5-2.5倍仅使用苯间隔基比1c大。具有苯核的三分支星爆型BTD
• 트리페닐렌계 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORPORATION 주식회사 두산(119987140410) Corp. No ▼ 110111-0013774BRN ▼107-81-00237

  公开号：KR101548076B1

  公开（公告）日：2015-08-27

  본 발명은 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 정공 또는 전자 주입 및 수송, 발광 재료로서 사용되는 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.

  本发明涉及一种新型有机发光化合物及其包含的有机电致发光器件，更具体地涉及一种新型有机发光化合物，用于电子注入和传输、作为发光材料，并采用该化合物的有机电致发光器件。