tri-tert-butyl 5,5',5"-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(1,5-diazocane-1-carboxylate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tri-tert-butyl 5,5',5"-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(1,5-diazocane-1-carboxylate)
• 英文别名: Tri-tert-butyl 5,5',5''-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(1,5-diazocane-1-carboxylate)；tert-butyl 5-[4,6-bis[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,5-diazocan-1-yl]-1,3,5-triazin-2-yl]-1,5-diazocane-1-carboxylate
• 化学式: C₃₆H₆₃N₉O₆
• 分子量: 717.953
• InChiKey: WJDLYVJZGFKOHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-tert-butyl 5,5',5"-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(1,5-diazocane-1-carboxylate) 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以94%的产率得到2,4,6-tri(1,5-diazocan-1-yl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  RECYCLABLE CHIRAL CATALYST FOR ASYMMETRIC NITROALDOL REACTION AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及通过手性寡聚[H4]配体与金属盐在1:1摩尔比下反应生成原位高效手性可回收均相催化剂的制备，用于不对称硝基醛醇反应，其中对各种醛（如芳香族、脂肪族α,β-不饱和醛、脂环醛和硝基烯烃）进行硝基醛醇反应，以高产率和中等到优异对映选择性（ee高达>95%）在碱和以下式（I）所示的手性可回收均相催化剂存在下产生光学活性β-硝基醇。

  公开号：

  US20150368181A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氮杂环辛烷-1-甲酸叔丁酯 、 三聚氯氰 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到tri-tert-butyl 5,5',5"-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(1,5-diazocane-1-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  RECYCLABLE CHIRAL CATALYST FOR ASYMMETRIC NITROALDOL REACTION AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及通过手性寡聚[H4]配体与金属盐在1:1摩尔比下反应生成原位高效手性可回收均相催化剂的制备，用于不对称硝基醛醇反应，其中对各种醛（如芳香族、脂肪族α,β-不饱和醛、脂环醛和硝基烯烃）进行硝基醛醇反应，以高产率和中等到优异对映选择性（ee高达>95%）在碱和以下式（I）所示的手性可回收均相催化剂存在下产生光学活性β-硝基醇。

  公开号：

  US20150368181A1

文献信息

• RECYCLABLE CHIRAL CATALYST FOR ASYMMETRIC NITROALDOL REACTION AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：EP2950927A1

  公开（公告）日：2015-12-09
• RECYCLABLE CHIRAL CATALYST FOR ASYMMETRIC NITROALDOL REACTION AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC 7 INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150368181A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention relates to preparation of highly efficient chiral recyclable homogeneous catalysts generated in situ by the reaction of chiral oligomeric [H 4 ] ligands and a metal salt taken in 1:1 molar ratio for asymmetric nitroaldol reaction, wherein nitroaldol reactions of various aldehydes such as aromatic, aliphatic α,β-unsaturated aldehydes, alicyclic aldehydes and nitroalkenes were carried out to produce optically active β-nitroalcohols in high yield and with moderate to excellent enantioselectivity (ee up to >95%) in presence of a base and an optically active chiral recyclable homogeneous catalyst represented by the following formula (I).

  本发明涉及通过手性寡聚[H4]配体与金属盐在1:1摩尔比下反应生成原位高效手性可回收均相催化剂的制备，用于不对称硝基醛醇反应，其中对各种醛（如芳香族、脂肪族α,β-不饱和醛、脂环醛和硝基烯烃）进行硝基醛醇反应，以高产率和中等到优异对映选择性（ee高达>95%）在碱和以下式（I）所示的手性可回收均相催化剂存在下产生光学活性β-硝基醇。