1,1-bis-(methoxycarbonyl)-2-(1'-naphthylethenyl)cyclopropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1-bis-(methoxycarbonyl)-2-(1'-naphthylethenyl)cyclopropane
• 英文别名: 1,1-bis(methoxycarbonyl)-2-(1'-naphthylethenyl)cyclopropane；Dimethyl 2-(1-naphthalen-1-ylethenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.35
• InChiKey: DUIZPIXOKBYRSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘萘 、 dimethyl 2,3-butadienylmalonate 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以91%的产率得到1,1-bis-(methoxycarbonyl)-2-(1'-naphthylethenyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  控制Pd（0）催化2-（2'，3'-烯基）丙二酸酯与有机卤化物的偶合环化反应中的区域选择性。

  摘要：

  在Pd（0）催化的2-（2'，3'-烯基）丙二酸酯与有机卤化物的偶合偶联环化中的区域选择性取决于两个底物的空间和电子效应。通过控制反应条件，可以调节该反应的区域选择性。在条件A和B下，反应得到乙烯基环丙烷衍生物，而在条件C和D下，反应以高度选择性的方式得到环戊烯衍生物。在类似条件下，1-烯基卤化物倾向于形成更多的三元环状产物。在丙二烯部分和芳基卤化物的2'-位上增加的空间位阻有利于五元环状产物的形成。

  DOI：

  10.1021/jo0108616