1-cyclohexyl-3-[(E)-thiophen-3-ylmethylideneamino]thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-[(E)-thiophen-3-ylmethylideneamino]thiourea
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃S₂
• 分子量: 267.419
• InChiKey: SPOMPNUSMISELT-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 1-cyclohexyl-3-[(E)-thiophen-3-ylmethylideneamino]thiourea 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶2醛和噻吩2醛的硫代半脲的一些生物活性钌（II）配合物的合成和表征，涉及一些环取代的4-苯基硫代氨基脲和4-环己基硫代氨基脲。顺式-[Ru（PPh3）2（L6H）2]（ClO4）2·2H2O的晶体结构[吡啶2-醛的L6H = 4-（环己基）硫代半碳酮]

  摘要：

  摘要合成了一系列潜在的NNS三齿状但功能上为NS二齿螯合配体的钌（II）配合物，它们是吡啶2-醛和噻吩2-醛（LH）的4-取代的4-苯基和4-环己基硫代半缩氮酮。使用Ru（PPh3）3Cl2作为起始原料。该配合物具有通式[Ru（PPh3）2（LH）2] X2，[L1H，L2H，L3H，L4H，L5H和L6H为4-（对氟苯基），4-（对氯苯基）4-吡啶2-醛和L7H的（对-碘苯基），4-（对-羟基苯基），4-（对-甲基苯基）和4-（对-环己基）硫代半氨基甲酮是噻吩2-醛的4-环己基硫代半碳酮（图1）和X = ClO4，PF6]。还合成了复合物[Ru（bipy）（L6H）2]（ClO4）2。所有的络合物都通过元素分析，溶液中电导的测量，在室温和光谱技术下的磁化率。通过循环伏安法检查了配合物的电化学行为。通过单晶X射线衍射技术已经解决了一种顺式[[Ru（PPh3）2（L6H）2]（ClO4）2·

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(02)01363-3