(μ₃,η²,η³,η⁵-acenaphthylene)Ru₃(CO)₇

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: (μ₃,η²,η³,η⁵-acenaphthylene)Ru₃(CO)₇
• 英文别名: [Ru₃(CO)₇(μ₃-η²,η³,η⁵-acenaphthylene)]；(μ₃,η²:η³:η⁵-acenaphthylene)Ru₃(CO)₇；(μ₃-η²,η³,η⁵-acenaphthylene)Ru₃(CO)₇；[Ru₃(CO)₇(Acy)]；(ace)Ru₃(CO)₇；(μ3,η2:η3:η5-acetnaphthylene)Ru3(CO)7；acenaphthylene;carbon monoxide;ruthenium
• 化学式: C₁₉H₈O₇Ru₃
• 分子量: 651.478
• InChiKey: GHVMOJRZYAMQPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ₃,η²,η³,η⁵-acenaphthylene)Ru₃(CO)₇ 在 H₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nagashima, Hideo; Fukahori, Takahiko; Aoki, Katsuyuki, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 22, p. 10430 - 10431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 苊烯 以 正庚烷 为溶剂， 以92%的产率得到(μ₃,η²,η³,η⁵-acenaphthylene)Ru₃(CO)₇
  参考文献：
  名称：

  Nagashima, Hideo; Fukahori, Takahiko; Aoki, Katsuyuki, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 22, p. 10430 - 10431

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-(tert-butoxy)-biphenyl 在 (μ₃,η²,η³,η⁵-acenaphthylene)Ru₃(CO)₇ 、 二甲基苯基硅烷 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 以95%的产率得到对羟基联苯
  参考文献：
  名称：

  氢硅烷并不总是羰基化合物的还原剂，II：氨基甲酸酯、碳酸酯、酯和醚中叔丁基的钌催化脱保护

  摘要：

  氢硅烷作为一种试剂，通过三钌簇的催化裂解氨基甲酸酯、碳酸酯、酯和醚中 OtBu 基团的 C-O 键。该反应提供了一种在中性条件下对 OtBu 基团进行脱保护的新方法，显示出使用传统布朗斯台德或路易斯酸性促进剂从未实现过的独特选择性。在 NMR 光谱分析的基础上讨论了 C-O 裂解的可能机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901279

文献信息

• Stoichiometric and Catalytic Activation of Si−H Bonds by a Triruthenium Carbonyl Cluster, (μ₃,η²:η³:η⁵-acenaphthylene)Ru₃(CO)₇:  Isolation of the Oxidative Adducts, Catalytic Hydrosilylation of Aldehydes, Ketones, and Acetals, and Catalytic Polymerization of Cyclic Ethers
  作者：Hideo Nagashima、Akihiro Suzuki、Takafumi Iura、Kazuhiro Ryu、Kouki Matsubara

  DOI：10.1021/om0003887

  日期：2000.9.1

  catalyzes the hydrosilylation of olefins, acetylenes, ketones, and aldehydes. In particular, the reactions of aldehydes and ketones proceed at room temperature to form the corresponding silyl ethers in good yield; the catalytic activities are superior to those with RhCl(PPh3)3. The RhCl(PPh3)3-catalyzed hydrosilylation of ketones with Me2(H)SiCH2CH2Si(H)Me2 results in selective reaction of only one Si−H terminus

  钌簇的治疗（μ 3，η 2：η 3：η 5 -acenaphthylene）的Ru 3（CO）7（1）配有在CO的解放化学计量量的三烷基硅烷的配体的结果，随后氧化加成在Si-H的键。三核的甲硅烷复合物（μ 3，η 2：η 3：η 5 -acenaphthylene）的Ru 3（H）（SIR 3）（CO）6（2）以良好的收率被分离。它们通过NMR光谱和X射线晶体学表征。化合物1催化烯烃，乙炔，酮和醛的氢化硅烷化。特别地，醛和酮的反应在室温下进行，以高收率形成相应的甲硅烷基醚。催化活性优于RhCl（PPh 3）3。用Me 2（H）SiCH 2 CH 2 Si（H）Me 2的RhCl（PPh 3）3催化的酮的硅氢加成反应仅导致一个Si-H末端的选择性反应，而当类似的反应被1催化时，允许两个Si-H基团的利用。与在RhCl（PPh 3）3催化的反应中获得的区域选择性和立体选择性相比，在α，β-不饱
• CATALYTIC REDUCTION OF AMIDES TO AMINES WITH HYDROSILANES USING A TRIRUTHENIUM CARBONYL CLUSTER AS THE CATALYST
  作者：Motoyama, Yukihiro、Itonaga, Chikara、Ishida, Toshiki、Takasaki, Mikihiro、Nagashima, Hideo、Pierce, Joshua G.、Wipf, Peter

  DOI：10.15227/orgsyn.082.0188

  日期：——
• Selective Hydrogenation of Aromatic Hydrocarbons Using a Triruthenium Carbonyl Cluster as a Template to Control the Hydrogenation Site:  First Successful Isolation of 4,5-Dihydroacenaphthylene and 4,5-Dihydroaceanthrylene
  作者：Hideo Nagashima、Akihiro Suzuki、Mitsuharu Nobata、Kenji Itoh

  DOI：10.1021/ja953742e

  日期：1996.1.1