6-methoxy-2,3-dihydroacenaphthene[1,4]benzoxathiin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methoxy-2,3-dihydroacenaphthene[1,4]benzoxathiin
• 英文别名: (6bR,12aS)-10-methoxy-6b,12a-dihydroacenaphthyleno[1,2-b][1,4]benzoxathiine
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂S
• 分子量: 306.385
• InChiKey: SDYNFFLEILPSNV-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-5-methoxyphenylthio)phthalimide 、 苊烯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到6-methoxy-2,3-dihydroacenaphthene[1,4]benzoxathiin
  参考文献：
  名称：

  [4+2] Cycloadditions of o-Thioquinones with Alkynes and Arylalkenes: a Facile Synthesis of Benzoxathiins

  摘要：

  o-Thioquinones generated in situ from o-hydroxybenzothiophthalimides underwent facile [4+2] cycloaddition reaction with alkynes and alkenes to afford benzoxathiin derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)6

文献信息

• [4+2] Cycloadditions of o-Thioquinones with Alkynes and Arylalkenes: a Facile Synthesis of Benzoxathiins
  作者：Vijay Nair、Bini Mathew

  DOI：10.3987/com-01-s(k)6

  日期：——

  o-Thioquinones generated in situ from o-hydroxybenzothiophthalimides underwent facile [4+2] cycloaddition reaction with alkynes and alkenes to afford benzoxathiin derivatives.