6-methyl-1,2,3,4-tetrapropylnaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methyl-1,2,3,4-tetrapropylnaphthalene
• 英文别名: 6-Methyl-1,2,3,4-tetrapropylnaphthalene
• 化学式: C₂₃H₃₄
• 分子量: 310.523
• InChiKey: RNJFESDXFDFMBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-辛炔 、 4-碘甲苯 在 锰 、 三苯基膦 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到6-methyl-1,2,3,4-tetrapropylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-catalyzed annulation of aryl iodides with alkynes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.133

文献信息

• Iridium-Catalyzed Reaction of Aroyl Chlorides with Internal Alkynes to Produce Substituted Naphthalenes and Anthracenes
  作者：Toshiya Yasukawa、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura、Masakatsu Nomura

  DOI：10.1021/ja0280269

  日期：2002.10.1

  dialkylacetylenes as well as diphenylacetylene in the presence of an iridium catalyst accompanied by decarbonylation to produce 1,2,3,4-tetrasubstituted naphthalenes in good yields. Use of 2-naphthoyl chlorides selectively affords the corresponding anthracene derivatives.

  在铱催化剂存在下，苯甲酰氯与 2 当量的二烷基乙炔和二苯乙炔有效反应并伴随脱羰反应，以良好的收率生成 1,2,3,4-四取代萘。使用 2-萘酰氯选择性地提供相应的蒽衍生物。
• Formation of a Naphthalene Framework by Rhodium(III)-Catalyzed Double C–H Functionalization of Arenes with Alkynes: Impact of a Supporting Ligand and an Acid Additive
  作者：Dmitry A. Loginov、Vladimir B. Kharitonov、Dmitry V. Muratov、Yulia V. Nelyubina

  DOI：10.1055/s-0041-1737342

  日期：2022.11

  been developed for the synthesis of larger condensed arenes from aromatic hydrocarbons and internal alkynes. This protocol uses readily available [CpRhI2]n as a catalyst and Cu(OAc)2 as an oxidant and proceeds smoothly through undirected double C–H activation. The addition of trifluoroacetic acid has a crucial positive impact on the reaction selectivity and the yields of the target products. In contrast

  已经开发了一种有效的协议，用于从芳烃和内部炔烃合成更大的缩合芳烃。该协议使用现成的 [CpRhI 2 ] n作为催化剂和 Cu(OAc) 2作为氧化剂，并通过非定向双 C-H 活化顺利进行。三氟乙酸的添加对反应选择性和目标产物的收率具有至关重要的积极影响。与先前报道的催化系统相比，新条件允许以相同的高效率使用二烷基和二芳基乙炔。
• Iron-catalyzed annulation reaction of arylindium reagents and alkynes to produce substituted naphthalenes
  作者：Laksmikanta Adak、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.004

  日期：2012.7

  We report here an iron-bisphosphine complex-catalyzed annulation reaction of an arylindium reagent and two alkyne molecules that affords a substituted naphthalene derivative in moderate to good yield. The reaction represents a new example of iron-catalyzed C-C bond forming reactions via C-H bond functionalization. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Cobalt-catalyzed annulation of aryl iodides with alkynes
  作者：Kimihiro Komeyama、Tetsuya Kashihara、Ken Takaki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.133

  日期：2013.10