2'-chloro-6b,8a-dihydrospiro[acenaphtho[1,2-b]oxete-8,1'-cyclohexa[2',5']dien]-4'-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2'-chloro-6b,8a-dihydrospiro[acenaphtho[1,2-b]oxete-8,1'-cyclohexa[2',5']dien]-4'-one
• 英文别名: (10R,13R)-2'-chlorospiro[11-oxatetracyclo[7.4.1.05,14.010,13]tetradeca-1,3,5(14),6,8-pentaene-12,4'-cyclohexa-2,5-diene]-1'-one
• 化学式: C₁₈H₁₁ClO₂
• 分子量: 294.737
• InChiKey: BYZJLDUXEYKPDB-DVKDBIPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,4-苯醌 、 苊烯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以18%的产率得到6b,11b-dihydrobenzo[3,4]cyclobuta[1.2-a]acenaphthylene-7,10-dione
  参考文献：
  名称：

  induced和1，4-苯醌之间的光诱导电子转移。ena和1：1加合物的二聚体的形成及激发方式对电荷转移配合物反应性的影响

  摘要：

  的光化学反应 ena （ACN）具有不同的1,4-苯醌（BQ） 减少为了确定反应的最终产物和量子产率，并了解控制反应活性的因素，已经研究了溶液中的电势。产物是ACN的两个异构二聚体和三种1：1加合物（环丁烷，呋喃， 和 氧杂环丁烷）在ACN和BQ之间。但是，随着BQ骨架上的取代，产品分布变化很大。基本上有两种激发模式，即电荷转移（CT）复合物的选择性激发（CT模式；典型波长：546.1 nm）和ACN或BQ的直接激发（直接模式；典型波长：435.8 nm）。通过两种方式进行反应时，产物分布相似。然而，直接方式显示出更高的量子产率的反应，Φ 435.8，比所述CT模式，Φ 546.1。此外，Φ 546.1趋于增加与自由能隙的增加，-Δ ģBET，在基态CT络合物与产生的自由基离子对之间（RIP）。这些观察可以通过一种机制来合理化，该机制涉及独特的RIP作为光诱导产生的中间产物。电子转移在每种

  DOI：

  10.1039/b200098a

文献信息

• Control of reaction course of the excited state of charge-transfer complexes by the free energy of backward electron transfer
  作者：Naoki Haga、Hiroaki Takayanagi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1039/a805461d

  日期：——

  Selective excitation of charge-transfer (CT) complexes between acenaphthylene and various electron acceptors gives net reaction products when the resulting radical ion pairs lie at sufficiently higher energy than the ground state (large –ΔGBET); however, with decrease of –ΔGBET, these tend to become less reactive and finally non-reactive.

  当苊烯和各种电子受体之间的电荷转移（CT）复合物被选择性激发时，所产生的自由基离子对的能量比基态（大 -ΔGBET）高时，就会产生净反应产物；但是，随着 -ΔGBET 的降低，这些产物的反应性会减弱，最终失去反应性。
• Photoinduced electron transfer between acenaphthylene and 1,4-benzoquinones. Formation of dimers of acenaphthylene and 1 ∶ 1-adducts and effect of excitation mode on reactivity of the charge-transfer complexes
  作者：Naoki Haga、Hiroaki Takayanagi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1039/b200098a

  日期：2002.3.25

  increase with increase of free energy gap, −ΔGBET, between the ground state CT complexes and the resulting radical ion pair (RIP). These observations can be rationalized by a mechanism involving a distinctive RIP as an intermediate generated by photoinduced electron transfer in each mode. Thus, the solvent-separated radical ion pair (SSIP) produced in the direct mode excitation will undergo dissociation

  的光化学反应 ena （ACN）具有不同的1,4-苯醌（BQ） 减少为了确定反应的最终产物和量子产率，并了解控制反应活性的因素，已经研究了溶液中的电势。产物是ACN的两个异构二聚体和三种1：1加合物（环丁烷，呋喃， 和 氧杂环丁烷）在ACN和BQ之间。但是，随着BQ骨架上的取代，产品分布变化很大。基本上有两种激发模式，即电荷转移（CT）复合物的选择性激发（CT模式；典型波长：546.1 nm）和ACN或BQ的直接激发（直接模式；典型波长：435.8 nm）。通过两种方式进行反应时，产物分布相似。然而，直接方式显示出更高的量子产率的反应，Φ 435.8，比所述CT模式，Φ 546.1。此外，Φ 546.1趋于增加与自由能隙的增加，-Δ ģBET，在基态CT络合物与产生的自由基离子对之间（RIP）。这些观察可以通过一种机制来合理化，该机制涉及独特的RIP作为光诱导产生的中间产物。电子转移在每种