5-(phenylethynyl)-12-(p-tolylethynyl)tetracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 5-(phenylethynyl)-12-(p-tolylethynyl)tetracene
• 英文别名: 5-[2-(4-Methylphenyl)ethynyl]-12-(2-phenylethynyl)tetracene；5-[2-(4-methylphenyl)ethynyl]-12-(2-phenylethynyl)tetracene
• 化学式: C₃₅H₂₂
• 分子量: 442.56
• InChiKey: SJOJGTSJXJIJON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethyl{[12-(phenylethynyl)tetracen-5-yl]ethynyl}silane 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 5-(phenylethynyl)-12-(p-tolylethynyl)tetracene
  参考文献：
  名称：

  不对称5,12-二乙炔基并四苯衍生物的高效合成和电子光谱

  摘要：

  摘要 不对称5,12- diethynyltetracene衍生物通过加入两种类型的ethynyllithium试剂的从四苯合成，随后用的SnCl还原芳构2。这些三步反应可以整合到一锅法中，以中等收率得到不对称取代的5,12-二乙炔基并四苯衍生物。通过Sonogashira偶联反应，由5-乙炔基-12-苯基乙炔基并四苯和碘苯合成了一些不对称的5,12-双（苯乙炔基）并四苯衍生物。该集成方法被用于合成π-延伸的并四苯二聚体。这些化合物的光物理性质通过UV / Vis和荧光光谱法检查。 不对称5,12- diethynyltetracene衍生物通过加入两种类型的ethynyllithium试剂的从四苯合成，随后用的SnCl还原芳构2。这些三步反应可以整合到一锅法中，以中等收率得到不对称取代的5,12-二乙炔基并四苯衍生物。通过Sonogashira偶联反应，由5-乙炔基-12-苯基乙炔基并四苯和碘苯合成了一些不对称的5

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560474