[4-(2-Aminopurin-9-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [4-(2-Aminopurin-9-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]methanol
• 化学式: C₉H₁₁N₅O₃
• 分子量: 237.22
• InChiKey: SXHGYAAPHCFGCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• [EN] ENANTIOMERICALLY PURE beta -D-DIOXOLANE NUCLEOSIDES WITH SELECTIVE ANTI-HEPATITIS B VIRUS ACTIVITY<br/>[FR] NUCLEOSIDES DE beta -D-DIOXOLANE A PURETE ENANTIOMERE ET A ACTIVITE DIRIGEE SELECTIVEMENT CONTRE LE VIRUS DE L'HEPATITE B
  申请人：EMORY UNIVERSITY

  公开号：WO1994009793A1

  公开（公告）日：1994-05-11

  (EN) The invention is a method for the treatment of humans infected with HBV that includes administering an HBV treatment amount of an enatiomerically pure $g(b)-D-dioxolanyl purine nucleoside of formula (I), wherein R is OH, Cl, NH2 or H, and X is selected from the group consisting of alkyl, acyl, monophosphate, diphosphate, and triphosphate, or its pharmaceutically acceptable salt.(FR) Procédé de traitement des malades atteints du virus de l'hépatite B. Il consiste à administrer une dose efficace d'un nucléoside de $g(b)-D-dioxolanyl purine à pureté énantiomère de la formule (I), dans laquelle R représente OH, Cl, NH2 ou H; et X est sélectionné dans le groupe constitué d'alkyle, acyle, monophosphate, diphosphate, triphosphate, ou son sel pharmaceutiquement acceptable.

  该发明是一种治疗感染HBV的人类的方法，包括给予纯对映体$g(b)-D-二氧杂环己基嘌呤核苷的HBV治疗剂量，其化学式为(I)，其中R为OH，Cl，NH2或H，X选择自烷基，酰基，单磷酸，二磷酸和三磷酸的群，或其药学上可接受的盐。
• ANTIVIRAL PHOSPHONATE ANALOGS
  申请人：Boojamra Constantine G.

  公开号：US20090275535A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention is related to phosphorus substituted compounds with antiviral activity, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的磷取代化合物，包含这种化合物的组合物以及包括给予这种化合物的治疗方法，还包括用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Substituted-1, 3-oxathiolanes and substituted-1, 3-dioxolanes with antiviral properties
  申请人：Belleau Bernard

  公开号：US20070037977A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Disclosed are compounds of the formula wherein R 1 is hydrogen or an acyl group having 1 to 16 carbon atoms; R 2 is a purine or pyrimidine base or an analogue or derivative thereof; Z is O, S, S═O or SO 2 ; and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Also, described are process for and intermediates of use in their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds in the antiviral treatment of mammals.

  本发明涉及的化合物的结构式如下：其中R1是氢或具有1至16个碳原子的酰基基团；R2是嘌呤或嘧啶碱基或其类似物或衍生物；Z是O、S、S═O或SO2；以及其药学上可接受的衍生物。还描述了用于制备这些化合物的过程和中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在哺乳动物的抗病毒治疗中的使用。
• Substituted-1,3-oxathiolanes and substituted-1, 3-dioxolanes with antiviral properties
  申请人：Belleau Bernard

  公开号：US20070037975A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Disclosed are compounds of the formula wherein R 1 is hydrogen or an acyl group having 1 to 16 carbon atoms; R 2 is a purine or pyrimidine base or an analogue or derivative thereof; Z is O, S, S═O or SO 2 ; and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Also described are processes for and intermediates of use in their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds in the antiviral treatment of mammals.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：其中R1为氢或具有1至16个碳原子的酰基基团；R2为嘌呤或嘧啶碱基或其类似物或衍生物；Z为O、S、S═O或SO2；以及其药学上可接受的衍生物。本发明还描述了用于制备这些化合物的过程和中间体，含有这些化合物的制药组合物以及在哺乳动物的抗病毒治疗中使用这些化合物的方法。
• Enantiomerically pure beta-D-dioxolane-nucleosides
  申请人：UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：EP1081148A2

  公开（公告）日：2001-03-07

  A method and composition for the treatment of humans infected with HIV that includes administration of an HIV treatment amount of an enantiomerically pure β-D-dioxolanyl purine nucleoside of formula (I), wherein R is OH, Cl, NH2, or H, or a pharmaceutically acceptable salt or derivative of the compound, optionally in a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.

  一种用于治疗感染艾滋病毒的人类的方法和组合物，包括施用对映体纯的式（I）β-D-二氧戊环嘌呤核苷的艾滋病毒治疗量，其中 R 是 OH、Cl、NH2 或 H，或该化合物的药学上可接受的盐或衍生物，可选地在药学上可接受的载体或稀释剂中。