N-[(2,4-diaminofuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methyl]-N,N-diphenylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[(2,4-diaminofuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methyl]-N,N-diphenylamine
• 英文别名: 5-[(N-phenylanilino)methyl]furo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅O
• 分子量: 331.377
• InChiKey: PLAQLHXSGNNOPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2,4-diaminofuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methyl]-N,N-diphenylamine 、 9,10-Dihydrodibenz[b,f]azepine 、 sodium;hydride 、 5-氯甲基呋喃并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺 生成 9-[(2,4-Diaminofuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methyl]-9,10-dihydrodibenz-[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  Dibenz[B,F]azepine compounds, pharmaceutical compositions comprising same and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及药物活性化合物，以及利用或包含其中一种或多种这样的化合物的治疗方法和药物组合物。本发明的化合物特别适用于治疗或预防与寄生虫感染相关的疾病，如肺孢子菌肺炎、弓形虫病、隐孢子虫病、利什曼病和疟疾。

  公开号：

  US07056911B1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2000059884A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The invention relates to pharmaceutically active compounds, and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more such compounds. Compounds of the invention are particularly useful for the treatment or prophylaxis of diseases associated with parasitic infection such as toxoplasmosis, cryptosporidiosis, leischmaniasis and malaria.

  本发明涉及药物活性化合物，以及利用或包含一个或多个这样的化合物的治疗方法和制药组合物。本发明的化合物特别适用于治疗或预防与寄生虫感染相关的疾病，如弓形虫病、隐孢子虫病、利什曼病和疟疾。
• Novel pyrimidine derivatives and methods of making and using these derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020052384A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  This invention discloses pyrimidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, useful in therapeutically and/or prophylactically treating patients with an illness. Such illnesses include cancer, and secondary infections caused by Pneumocystis carinii and Toxoplasmosis gondii in immunocompromised patients. The compounds themselves, methods of making these compounds, and methods of using these compounds are all disclosed.

  本发明披露了嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗患有疾病的患者的治疗和/或预防。这种疾病包括癌症和免疫功能受损的患者因肺孢子菌和弓形虫感染而引起的继发感染。本发明披露了这些化合物本身，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• 医薬的に活性のある化合物及びその使用方法
  申请人：——

  公开号：JP2002541144A

  公开（公告）日：2002-12-03

  \n (57)【要約】\n【課題】本発明は、医薬的に活性のある化合物、及び１又はそれより多くのかかる化合物を利用するか又は含む治療方法並びにその医薬組成物に関する。\n【解決手段】本発明は、トキソプラズマ症、クリプトスポリジウム症、リーシュマニア症及びマラリア症のような寄生虫感染に関連する疾患の治療及び予防に特に有用な化合物を提供する。本発明は、１又はそれより多くの本発明の化合物及び組成物に好適な担体を含む医薬組成物も提供する。\n

  \本发明提供的化合物特别适用于治疗和预防与寄生虫感染有关的疾病，如弓形虫病、隐孢子虫病、利什曼病和疟疾。 本发明还提供了含有一种或多种本发明化合物和适用于该组合物的载体的药物组合物。 \n
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：EP1154997A1

  公开（公告）日：2001-11-21
• EP1154997A4
  申请人：——

  公开号：EP1154997A4

  公开（公告）日：2002-11-04