4-Ethyl-9-(2-cyclohexylethyl)-2-(1H-imidazol-1-yl) imidazo-[5,1-h]pteridin-6(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Ethyl-9-(2-cyclohexylethyl)-2-(1H-imidazol-1-yl) imidazo-[5,1-h]pteridin-6(5H)-one
• 英文别名: 4-Ethyl-9-(2-cyclohexylethyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)imidazo[5,1-h]pteridin-6(5H)-one；9-(2-cyclohexylethyl)-4-ethyl-2-imidazol-1-yl-5H-imidazo[5,1-h]pteridin-6-one
• 化学式: C₂₁H₂₅N₇O
• 分子量: 391.476
• InChiKey: WKPOXPKEAPLVOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-9-(2-cyclohexylethyl)-2-(2-(2-cyclohexylethyl)-1H-imidazol-1-yl)imidazo[5,1-h]pteridin-6(5H)-one 、 咪唑 生成 4-Ethyl-9-(2-cyclohexylethyl)-2-(1H-imidazol-1-yl) imidazo-[5,1-h]pteridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pteridinones and a process for their preparation

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三环喜树碱酮：##STR1## 其中R、R.sup.1、A、B和D如本文所述。这些化合物及其药学上可接受的盐被披露为联合正性肌力药和血管扩张剂。

  公开号：

  US06025489A1

文献信息

• Pteridinone zur Behandlung der erektilen Dysfunktion
  申请人：Jenapharm GmbH & Co. KG

  公开号：EP1312365A1

  公开（公告）日：2003-05-21

  Die Anmeldung beschreibt die Verwendung von Pteridinonen der Formel (1) in der R für R1 für Wasserstoff oder ein C1-C4-Alkyl, insbesondere Ethyl oder iso-Propyl; R2 für Wasserstoff oder C1-C4 -Alkyl, insbesondere Methyl, und R3 für C1-C4-Alkyl, insbesondere Ethyl oder Cyclohexylethyl stehen, und/oder von pharmazeutisch verträglichen Salzen dieser Pteridinone zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung der erektilen Dysfunktion.

  本申请介绍了式(1)蝶啶酮在以下方面的用途 在 R 用于 R1 为氢或 C1-C4 烷基，特别是乙基或异丙基； R2 代表氢或 C1-C4 烷基，尤其是甲基，以及 R3 是 C1-C4 烷基，特别是乙基或环己基乙基 和/或这些蝶啶酮的药学上可接受的盐，用于制备治疗勃起功能障碍的药物。
• US5602252A
  申请人：——

  公开号：US5602252A

  公开（公告）日：1997-02-11
• US5854419A
  申请人：——

  公开号：US5854419A

  公开（公告）日：1998-12-29
• US6025489A
  申请人：——

  公开号：US6025489A

  公开（公告）日：2000-02-15
• Tricyclic pteridinones and a process for their preparation
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US05602252A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  This invention relates to novel tricyclic pteridinones, their aza analogs and their pharmaceutically acceptable salts. Further encompassed by the invention is a novel process for the production of the tricyclic pteridinones and their aza analogs. The compounds of the invention exhibit cardiovascular properties, particularly mixed vasodilation and selective venous and arterial dilation. Pharmaceutical compositions are proposed for the compounds.

  本发明涉及新型三环喜树碱酮、其氮杂环衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涵盖了一种新的生产三环喜树碱酮及其氮杂环衍生物的方法。本发明的化合物表现出心血管特性，特别是混合血管扩张和选择性静脉和动脉扩张。本发明提出了这些化合物的药物组合物。