2-N-(4-aminocyclohexyl)-9-cyclopentyl-6-N-(4-methoxybutyl)purine-2,6-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-N-(4-aminocyclohexyl)-9-cyclopentyl-6-N-(4-methoxybutyl)purine-2,6-diamine
• 化学式: C₂₁H₃₅N₇O
• 分子量: 401.5
• InChiKey: ADHSSWVUGNZQEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

文献信息

• 6,9-DISUBSTITUTED 2- TRANS-(4- AMINOCYCLOHEXYL) AMINO]PURINES
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1056744B1

  公开（公告）日：2003-10-22
• [EN] 6,9-DISUBSTITUTED 2-[TRANS-(4- AMINOCYCLOHEXYL) AMINO]PURINES<br/>[FR] 2-[TRANS-(4- AMINOCYCLOHEXYL) AMINO]PURINES 6,9-DISUBSTITUEES
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1999043675A1

  公开（公告）日：1999-09-02

  (EN) Compounds of Formula (I) wherein R is selected from the group consisting of R2, R2NH-, or R3R4N-R5-, and R1 is selected from the group consisting of cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl, and the pharmaceutically acceptable salts, optical isomers, and hydrates thereof. The invention provides a method of inhibiting cell cycle progression, a method of inhibiting cyclin dependent kinases, particularly cdk-2, a method of preventing apoptosis in neuronal cells and a method of inhibiting the development of neoplasms, a composition comprising an assayable amount of a compound of Formula (I) in admixture or otherwise in association with an inert carrier, and a pharmaceutical composition comprising an effective inhibitory amount of a compound of Formula (I) in admixture or otherwise in association with one or more pharmaceutically acceptable carriers or excipients.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans laquelle R est sélectionné dans le groupe constitué par R2, R2NH-, ou R3R4N-R5-, et R1 est sélectionné dans le groupe constitué par un cyclopentyle, un cyclopentényle et un isopropyle, ainsi que les sels, les isomères optiques et les hydrates de ces composés. L'invention concerne un procédé permettant d'inhiber la progression du cycle cellulaire, un procédé d'inhibition de kinases dépendantes de la cycline, en particulier de cdk-2, un procédé permettant de prévenir l'apoptose de cellules neuronales et un procédé permettant d'inhiber le développement de néoplasmes, une composition renfermant une quantité dosable du composé représenté par la formule (I), mélangé ou associé à un vecteur inerte, et une composition pharmaceutique qui contient une quantité efficace du point de vue d'une inhibition, d'un composé représenté par la formule (I) mélangé ou associé à un ou plusieurs vecteurs ou excipients acceptables.