3-{6-bromo-[1,3] oxazolo[5,4-b]pyridin-2-yL}pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: 3-{6-bromo-[1,3] oxazolo[5,4-b]pyridin-2-yL}pyridine
• 英文别名: 6-Bromo-2-pyridin-3-yl-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine；6-bromo-2-pyridin-3-yl-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine
• 化学式: C₁₁H₆BrN₃O
• 分子量: 276.092
• InChiKey: OEZJIXSSUYNZDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{6-bromo-[1,3] oxazolo[5,4-b]pyridin-2-yL}pyridine 在 二苯甲酮亚胺 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到2-(pyridin-3-yl)-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN
  [FR] SONDES D'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE

  摘要：

  提供了包含化合物I式或其药用可接受盐的成像试剂，以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2016033445A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氨基-5-溴吡啶 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-{6-bromo-[1,3] oxazolo[5,4-b]pyridin-2-yL}pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN
  [FR] SONDES D'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE

  摘要：

  提供了包含化合物I式或其药用可接受盐的成像试剂，以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2016033445A1

文献信息

• Probes for imaging huntingtin protein
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：US10479802B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  Provided are imaging agents comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of their use.

  本文提供了由式（I）化合物或其药学上可接受的盐组成的成像剂及其使用方法。
• PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：EP3186233A1

  公开（公告）日：2017-07-05
• [EN] PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN<br/>[FR] SONDES D'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2016033445A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided are imaging agents comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of their use.

  提供了包含化合物I式或其药用可接受盐的成像试剂，以及它们的使用方法。