2-((3-(4-Fluorophenylthio)propyl))-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-((3-(4-Fluorophenylthio)propyl))-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-[3-(4-fluorophenyl)sulfanylpropyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• 化学式: C₁₈H₂₀FNS
• 分子量: 301.428
• InChiKey: LIKMSWCFNPHNGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3-(4-Fluorophenylthio)propyl))-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 对氟苯硫酚 、 1-溴-3-氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[3-(4-fluorophenylthio)]propyl chloride
  参考文献：
  名称：

  5-HT7 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及具有对5-HT7受体的药理活性的化合物。描述了用于治疗中枢神经系统疾病的药物组合物和使用它们的方法。

  公开号：

  US06239143B1

文献信息

• ALKYLATED TETRAHYDROISOQUINOLINES FOR BINDING TO CENTRAL NERVOUS SYSTEM RECEPTORS
  申请人：Florida A&M University

  公开号：US20180193330A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Derivatives of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (THIQ) having the general formula A-(CH 2 ) n —B are provided, wherein A is THIQ or a substituted derivative thereof and B is an aryl, cycloalkylaryl, or cycloalkyl group, wherein A and B are linked to each other by an alkyl or substituted alkyl chain. The compounds are useful as selective ligands (agonists or antagonists) of central nervous system receptors, and in particular of the seratonin receptors. The compounds or their salts can be formulated into pharmaceutical in need thereof by any route of administration suitable for a desired treatment protocol and especially for the treatment of psychiatric disorders.

  1,2,3,4-四氢异喹啉（THIQ）的衍生物具有一般公式A-(CH2)n—B，其中A是THIQ或其取代衍生物，B是芳基、环烷基芳基或环烷基基团，其中A和B通过烷基或取代烷基链相连。这些化合物可用作中枢神经系统受体的选择性配体（激动剂或拮抗剂），特别是血清素受体的配体。这些化合物或其盐可以通过适合所需治疗方案的任何给药途径制成药物，特别适用于治疗精神障碍。
• US6239143B1
  申请人：——

  公开号：US6239143B1

  公开（公告）日：2001-05-29
• US6486173B2
  申请人：——

  公开号：US6486173B2

  公开（公告）日：2002-11-26
• [EN] 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT7
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2000000472A1

  公开（公告）日：2000-01-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), of formula (II) or of formula (III) having pharmacological activity toward the 5-HT7 receptor. Pharmaceutical compositions and methods for their use in the treatment of CNS disorders are described.
• 5-HT7 receptor antagonists
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06239143B1

  公开（公告）日：2001-05-29

  The present invention relates to compounds having pharmacological activity toward the 5-HT7 receptor. Pharmaceutical compositions and methods for their use in the treatment of CNS disorders are described.

  本发明涉及具有对5-HT7受体的药理活性的化合物。描述了用于治疗中枢神经系统疾病的药物组合物和使用它们的方法。