3-[[3-(4-bromophenylureido)propyl](1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)amino]-1-(1H-tetrazol-5-yl)propane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-[[3-(4-bromophenylureido)propyl](1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)amino]-1-(1H-tetrazol-5-yl)propane
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-3-[3-[1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl-[3-(2H-tetrazol-5-yl)propyl]amino]propyl]urea
• 化学式: C₂₄H₃₀BrN₇O
• 分子量: 512.452
• InChiKey: JNRNNGSAIDVOBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[[3-(4-bromophenylureido)propyl](1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)amino]-1-[1-(triphenylmethyl)tetrazol-5-yl]propane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到3-[[3-(4-bromophenylureido)propyl](1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)amino]-1-(1H-tetrazol-5-yl)propane
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives as inhibitors for CCR-3 receptor

  摘要：

  尿素和硫脲衍生物抑制趋化因子受体CCR-3的细胞功能。这些化合物为治疗一系列被认为是通过CCR-3受体介导的疾病提供了有效手段。可以使用液相和固相合成方案合成各种有用的尿素和硫脲衍生物。

  公开号：

  US06875884B1

文献信息

• UREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CCR-3 RECEPTOR
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1200395B1

  公开（公告）日：2006-03-29
• US6875884B1
  申请人：——

  公开号：US6875884B1

  公开（公告）日：2005-04-05
• [EN] UREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CCR-3 RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES D'UREE UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR CCR-3
  申请人：KIRIN BREWERY

  公开号：WO2001009088A1

  公开（公告）日：2001-02-08

  Urea and thiourea derivatives inhibit cell function of the chemokine receptor CCR-3. These compounds offer an effective means for treating a range of diseases thought to be mediated by the CCR-3 receptor. A variety of useful urea and thiourea derivatives can be synthesized using liquid and solid phase synthesis protocols.
• Urea derivatives as inhibitors for CCR-3 receptor
  申请人：Padia Janak

  公开号：US06875884B1

  公开（公告）日：2005-04-05

  Urea and thiourea derivatives inhibit cell function of the chemokine receptor CCR-3. These compounds offer an effective means for treating a range of diseases thought to be mediated by the CCR-3 receptor. A variety of useful urea and thiourea derivatives can be synthesized using liquid and solid phase synthesis protocols.

  尿素和硫脲衍生物抑制趋化因子受体CCR-3的细胞功能。这些化合物为治疗一系列被认为是通过CCR-3受体介导的疾病提供了有效手段。可以使用液相和固相合成方案合成各种有用的尿素和硫脲衍生物。