4-Hydroxy-7-[2-[3-[2-[2-(1-naphthalenyl)ethoxy]ethylsulphonyl]propylamino]ethyl]-1,3-benzothiazol-2(3H)-one hydrochloride | 193070-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Hydroxy-7-[2-[3-[2-[2-(1-naphthalenyl)ethoxy]ethylsulphonyl]propylamino]ethyl]-1,3-benzothiazol-2(3H)-one hydrochloride
• 英文别名: AR-C69457AA monohydrochloride；4-hydroxy-7-[2-[3-[2-(2-naphthalen-1-ylethoxy)ethylsulfonyl]propylamino]ethyl]-3H-1,3-benzothiazol-2-one;hydrochloride
• CAS: 193070-83-6
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₅S₂*ClH
• 分子量: 551.128
• InChiKey: UGMCZQLEPGUBSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-Hydroxy-2-oxo-3H-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]-3-[2-[2-(1-naphthalenyl)ethoxy]ethylsulphonyl]propanamide 、 borane tetrahydrofuran 在 盐酸 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-Hydroxy-7-[2-[3-[2-[2-(1-naphthalenyl)ethoxy]ethylsulphonyl]propylamino]ethyl]-1,3-benzothiazol-2(3H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Biologically active benzothiazolone ethanamines

  摘要：

  式I的化合物，其中X代表萘基，可选择性地被烷基或卤素取代; p、q和r分别独立地表示2或3，以及其药学上可接受的盐; 用于它们的制备过程和方法。

  公开号：

  US05929100A1

文献信息

• BIOLOGICALLY ACTIVE BENZOTHIAZOLONE ETHANAMINES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0918760B1

  公开（公告）日：2001-11-28
• Biologically active benzothiazolone ethanamines
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：US05929100A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  Compounds of formula I, ##STR1## wherein X represents naphthyl optionally substituted by alkyl or halogen; and p, q and r independently represent 2 or 3, and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for their preparation and methods for their use.

  式I的化合物，其中X代表萘基，可选择性地被烷基或卤素取代; p、q和r分别独立地表示2或3，以及其药学上可接受的盐; 用于它们的制备过程和方法。