1-(4-vinylphenyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-vinylphenyl)piperidine
• 英文别名: 1-(4-Ethenylphenyl)piperidine
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: SISIZDMBTXRSCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-vinylphenyl)piperidine 、 5-nitro-furfural-(E)-oxime 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到3-(5-Nitro-2-furyl)-5-[4-(1-piperidyl)phenyl]-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel isoxazolines as anti-tuberculosis agents

  摘要：

  Nitrofuranyl isoxazolines with increased proteolytic stability over nitrofuranyl amides were designed and synthesized leading to discovery of several compounds with potent in vitro anti-tuberculosis activity. However, their in vivo activity was limited by high protein binding and poor distribution. Consequently, a series of non-nitrofuran containing isoxazolines were prepared to determine if the core had residual anti-tuberculosis activity. This led to the discovery of novel isoxazoline 12 as anti-tuberculosis agent with a MIC90 value of 1.56 mu g/mL. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.09.048
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1-(4-vinylphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  具有大斯托克斯位移的新型 V 形 D-π-A-π-D 双光子吸收化合物：合成、光学特性、半胱氨酸的选择性检测和活细胞成像

  摘要：

  设计、合成并评价了带有醛基的新型 V 型供体-π-受体-π-供体化合物（1Pip、2EtO和3TEG）作为双光子激发荧光探针用于选择性检测半胱氨酸（Cys） ). 它们的结构通过1 H NMR、13 C NMR、FT-IR 和 HRMS 进行了全面表征。详细研究了目标化合物在各种溶剂中的光学性质，并进行了时间相关的密度泛函理论计算以阐明其电子结构。发现它们都表现出大的斯托克斯位移(6331-10047 cm -1 )。1Pip和3TEG能够检测Cys，具有高选择性、良好的抗干扰能力和良好的双光子吸收性能。1Pip的检测限确定为 0.15 μM，3TEG的检测限为0.73 μM 。可能的识别机制也通过1 H NMR 和 HRMS 进行了验证。单光子和双光子荧光成像实验表明，3TEG显示出比1Pip更令人满意的细胞膜通透性，它可以成功地可视化活细胞中的内源性和外源性 Cys。这些结果表明3TEG具有作为双光子荧光探针检测生物样品中

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2022.111021

文献信息

• n-Butyllithium-mediated synthesis of N-aryl tertiary amines by reactions of fluoroarenes with secondary amines at room temperature
  作者：Yingyin Lin、Meng Li、Xinfei Ji、Jingjing Wu、Song Cao

  DOI：10.1016/j.tet.2017.01.050

  日期：2017.3

  A simple and facile method for the synthesis of aromatic tertiary amines by amination of fluoroarenes with secondary amines in the presence of n-butyllithium at room temperature was reported.

  报道了一种在室温下在正丁基锂存在下通过氟代芳烃与仲胺的胺化合成芳族叔胺的简便方法。
• Enantioselective Construction of Silicon-Stereogenic Silanes by Scandium-Catalyzed Intermolecular Alkene Hydrosilylation
  作者：Gu Zhan、Huai-Long Teng、Yong Luo、Shao-Jie Lou、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/anie.201807493

  日期：2018.9.17

  The catalytic asymmetric construction of silicon‐stereogenic silanes is of great interest and significance, but has met with only limited success to date. We herein report the enantioselective hydrosilylation of alkenes with dihydrosilanes by a chiral half‐sandwich scandium catalyst, which constitutes an efficient and general route for the synthesis of a wide range of enantioenriched silicon‐stereogenic

  固硅硅烷的催化不对称结构具有极大的意义和意义，但迄今为止仅取得了有限的成功。我们在此报告了通过手性半三明治scan催化剂与二氢硅烷进行烯烃的对映选择性氢化硅烷化反应，这是从易于获得的起始原料合成各种对映体富集的硅立体异构硅烷的有效且通用的途径。该反应具有广泛的底物范围，高收率和高对映选择性的特征。一些手性叔硅烷产物也被转化为有价值的衍生物，例如手性硅烷醇，季硅烷和苯甲酚化合物。
• Synthesis, optimization and structure–activity relationships of 3,5-disubstituted isoxazolines as new anti-tuberculosis agents
  作者：Rakesh、Dianqing Sun、Robin B. Lee、Rajendra P. Tangallapally、Richard E. Lee

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.04.007

  日期：2009.2

  isoxazoline core. Two approaches were used: (i) modification of the potentially metabolically labile ester functionality at the 3 position with acids, amines, amides, reverse amides, alcohols, hydrazides, and 1,3,4-oxadiazoles; (ii) substitution of the distal benzyl piperazine ring in the 5 position of the isoxazoline ring with piperazyl-ureas, piperazyl-carbamates, biaryl systems, piperidines and morpholine

  在开发一系列有效的硝基呋喃酰胺抗结核药物的过程中，我们研究了异常活性是否部分来自异恶唑啉核心，以及它是否具有任何内在的抗结核活性。这导致发现了具有明显抗结核活性的异恶唑啉酯。在本研究中，我们通过系统修饰 3,5-二取代异恶唑啉核心，探讨了异恶唑啉酯化合物的抗结核结构-活性关系。使用了两种方法：(i) 用酸、胺、酰胺、反向酰胺、醇、酰肼和 1,3,4-恶二唑对 3 位潜在代谢不稳定的酯官能团进行修饰；(ii) 异恶唑啉环的 5 位远端苄基哌嗪环被哌唑基-脲、哌拉基-氨基甲酸酯、联芳基系统、哌啶和吗啉取代。用各种生物等排头基替换异恶唑啉 C-3 位的酯基的尝试导致结核病抑制的显着丧失，表明抗结核活性需要酯。异恶唑啉 C-5 位置的优化产生了具有改进的抗结核活性的化合物，最显着的是哌唑基-脲和哌嗪基-氨基甲酸酯类似物。用各种生物等排头基替换异恶唑啉 C-3 位的酯基的尝试导致结核病抑制的显着丧失，表明抗结核活性需要酯。异恶唑啉
• Isoxazolines as Therapeutic Agents
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US20130023526A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides compound of Formula (I) biologically active metabolites, pro-drugs, isomers, stereoisomers, solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了化合物Formula（I）的生物活性代谢产物、前药、异构体、立体异构体、溶剂合物、水合物和其药学上可接受的盐，其中变量在此处定义。本发明的化合物对治疗免疫状况有用。
• A novel coumarin derivative as a sensitive probe for tracing intracellular pH changes
  作者：Mengqiang Liu、Minshan Hu、Qian Jiang、Zhiyun Lu、Yan Huang、Yanfei Tan、Qing Jiang

  DOI：10.1039/c4ra11347k

  日期：——

  A novel coumarin derivative was synthesized and its application in live cell imaging was demonstrated.

  合成了一种新的香豆素衍生物，并展示了它在活细胞成像中的应用。