N-[2-(1-Oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[f]thiochromen-10-yl)ethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[2-(1-Oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[f]thiochromen-10-yl)ethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: N-[2-(1-oxo-2,3-dihydrobenzo[f]thiochromen-10-yl)ethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 化学式: C₂₃H₁₈F₃NO₂S
• 分子量: 429.5
• InChiKey: SVRUECFZLWWENR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{[8-(2-{[3-(Trifluoromethyl)benzoyl]amino}ethyl)-2-naphthyl]sulphonyl}propanoic acid 在 氮气 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯化亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[2-(1-Oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[f]thiochromen-10-yl)ethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted cyclic compounds, preparation method and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：R-A-R'，其中：A如描述中所定义；R代表(V)基团，其中R'a和R''a如描述中所定义，或R与A形成如描述中所定义的环状结构；R'表示(CH2)t-R2基团，其中q、t和R2如描述中所定义。本发明可用于制备药物。

  公开号：

  US06872851B1

文献信息

• Substituted cyclic compounds
  申请人：Lesieur Daniel

  公开号：US20050124682A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention concerns compounds of formula (I): R-A-R′ wherein: A is as defined in the description; R represents a group (V), (VI), (VII) or (VIII), where E, Q, R 1 , R 2 , R 3 , v and R 4 are as defined in the description; R′ represents a —(CH 2 )t-R 5 group wherein t and R 5 are as defined in the description.

  本发明涉及公式（I）的化合物：R-A-R'，其中：A如描述中所定义；R代表(V)、(VI)、(VII)或(VIII)基团，其中E、Q、R1、R2、R3、v和R4如描述中所定义；R'代表—(CH2)t-R5基团，其中t和R5如描述中所定义。
• US6872851B1
  申请人：——

  公开号：US6872851B1

  公开（公告）日：2005-03-29
• US7115752B2
  申请人：——

  公开号：US7115752B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• US7126012B2
  申请人：——

  公开号：US7126012B2

  公开（公告）日：2006-10-24
• Substituted cyclic compounds, preparation method and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Lesieur Daniel

  公开号：US06872851B1

  公开（公告）日：2005-03-29

  The invention concerns compounds of formula (I): R—A—R′ wherein: A is as defined in the description; R represent, a group (V), wherein R′ a and R″ a are as defined in the description, or R forms with A a cyclic structure as defined in the description; R′ represents a (CH 2 ) t —R 2 group wherein q, t, and R 2 are as defined in the description. The invention is useful for preparing medicines.

  本发明涉及式(I)的化合物：R-A-R'，其中：A如描述中所定义；R代表(V)基团，其中R'a和R''a如描述中所定义，或R与A形成如描述中所定义的环状结构；R'表示(CH2)t-R2基团，其中q、t和R2如描述中所定义。本发明可用于制备药物。