1-[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]-phenoxy]-2-(4-hydroxyphenyl)-6-hydroxynaphthalene hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]-phenoxy]-2-(4-hydroxyphenyl)-6-hydroxynaphthalene hydrochloride
• 英文别名: 1-[4-[2-(1-piperdinyl)ethoxy]-phenoxy]-2-(4-hydroxyphenyl)-6-hydroxynaphthalene hydrochloride；6-(4-hydroxyphenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenoxy]naphthalen-2-ol;hydrochloride
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₄*ClH
• 分子量: 492.014
• InChiKey: QOLVQYDLVWIIIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenoxy]-2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxynaphthalene hydrochloride 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 在 氮气 、 chloroform methanol 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 hydrochloric acid diethyl ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以provided 798 mg (83%) of 1-[4-[2-(1-piperdinyl)ethoxy]-phenoxy]-2-(4-hydroxyphenyl)-6-hydroxynaphthalene hydrochloride as a white solid的产率得到1-[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]-phenoxy]-2-(4-hydroxyphenyl)-6-hydroxynaphthalene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Naphthyl compounds, intermediates, compositions and methods

  摘要：

  本发明提供了药理活性化合物的公式I ##STR1## 其中R.sup.1为--H，--OH，--O（C.sub.1 -C.sub.4烷基），--OCOC.sub.6H.sub.5，--OCO（C.sub.1 -C.sub.6烷基），或--OSO.sub.2（C.sub.2 -C.sub.6烷基）; R.sup.2为--H，--OH，--O（C.sub.1 -C.sub.4烷基），--OCOC.sub.6H.sub.5，--OCO（C.sub.1 -C.sub.6烷基），--OSO.sub.2（C.sub.2 -C.sub.6烷基），或卤素; R.sup.3为1-哌啶基，1-吡咯烷基，甲基-1-吡咯烷基，二甲基-1-吡咯烷基，4-吗啉基，二甲胺基，二乙胺基，二异丙基胺基，或1-己亚甲基亚胺基; n为2或3; 或其药学上可接受的盐。还提供了公式II的化合物##STR2## 其中R.sup.1a为--H或--OR.sup.5，其中R.sup.5为羟基保护基。R.sup.2a为--H，卤素或--OR.sup.6，其中R.sup.6为羟基保护基; R.sup.4为--OH或--CHO; 或其药学上可接受的盐。还提供了公式I化合物的制药组合物，以及使用公式I化合物的方法，用于减轻绝经后综合症和激素依赖性癌症的症状，特别是乳腺癌。

  公开号：

  US05567712A1

文献信息

• Naphthyl compounds, intermediates, compositions, and methods
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05574190A1

  公开（公告）日：1996-11-12

  The present invention provides pharmaceutically active compounds formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is --H, --OH, --O(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), --OCOC.sub.6 H.sub.5, --OCO(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl), or --OSO.sub.2 (C.sub.2 -C.sub.6 alkyl); R.sup.2 is --H, --OH, --O(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), --OCOC.sub.6 H.sub.5, --OCO(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl), --OSO.sub.2 (C.sub.2 -C.sub.6 alkyl), or halo; R.sup.3 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidino, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; and n is 2 or 3; and or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are compounds of formula II ##STR2## wherein R.sup.1a is --H or --OR.sup.5 in which R.sup.5 is a hydroxy protecting group. R.sup.2a is --H, halo, or --OR.sup.6 in which R.sup.6 is a hydroxy protecting group; and R.sup.4 is --OH or --CHO; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Further provided are pharmaceutical compositions of compounds of formula I, and methods of using formula I compounds for, inter alia, alleviating the symptoms of post menopausal syndrome and hormonally-dependent cancer, particularly, breast cancer.

  本发明提供了药物活性化合物I的化学式：##STR1##其中R.sup.1为--H、--OH、--O(C.sub.1 -C.sub.4烷基)、--OCOC.sub.6H.sub.5、--OCO(C.sub.1 -C.sub.6烷基)或--OSO.sub.2(C.sub.2 -C.sub.6烷基)；R.sup.2为--H、--OH、--O(C.sub.1 -C.sub.4烷基)、--OCOC.sub.6H.sub.5、--OCO(C.sub.1 -C.sub.6烷基)、--OSO.sub.2(C.sub.2 -C.sub.6烷基)或卤素；R.sup.3为1-哌嗪基、1-吡咯基、甲基-1-吡咯基、二甲基-1-吡咯基、4-吗啉基、二甲胺基、二乙胺基、二异丙胺基或1-己亚甲基亚胺基；n为2或3；以及其药学上可接受的盐。还提供了化合物II的化学式：##STR2##其中R.sup.1a为--H或--OR.sup.5，其中R.sup.5为羟基保护基；R.sup.2a为--H、卤素或--OR.sup.6，其中R.sup.6为羟基保护基；R.sup.4为--OH或--CHO；或其药学上可接受的盐。此外，还提供了化合物I的制药组合物，以及使用化合物I缓解更年期综合征和激素依赖性癌症的症状，特别是乳腺癌的方法。
• US5574190A
  申请人：——

  公开号：US5574190A

  公开（公告）日：1996-11-12
• US5567712A
  申请人：——

  公开号：US5567712A

  公开（公告）日：1996-10-22
• US5998401A
  申请人：——

  公开号：US5998401A

  公开（公告）日：1999-12-07
• US6268361B1
  申请人：——

  公开号：US6268361B1

  公开（公告）日：2001-07-31