2-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)benzo[d]oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 2-(3,4-Dihydronaphthalen-1-yl)-1,3-benzoxazole；2-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: GFNGYLBSRXGAKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 生成 2-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  烯醇化物的电影替代：镍催化下的烯醇化舞蹈/环烯基新戊酸酯的偶联

  摘要：

  该手稿描述了 Ni/dcype 催化的新戊酸烯基舞蹈/偶联反应的发展，从而导致电影取代。衍生自 1-四氢萘酮的新戊酸酯经历该反应生成 C2 官能化二氢萘。直接利用1-四氢萘酮也是可行的，利用Piv 2 O原位生成相应的烯醇新戊酸酯。包括化学计量实验在内的机理研究表明，该反应通过 C-O 氧化加成、镍 1,2-易位以及随后与亲核试剂的偶联进行。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c02707

文献信息

• Catalytic Direct C2-Alkenylation of Oxazoles at Parts per Million Levels of Palladium/PhMezole-Phos Complex
  作者：Wai Chung Fu、Yong Wu、Chau Ming So、Shun Man Wong、Aiwen Lei、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02619

  日期：2016.10.21

  ligand candidate to facilitate this reaction. Significantly, the method is scalable and exhibits excellent substrate tolerance. Highly sterically hindered substrates and small vinyl tosylate can be coupled successfully. Moreover, our method enables a rapid diversification of oxazole-based C^N ligands which can be readily derived into new group 9 organometallic compounds.

  据报道，使用钯基催化剂的百万分之几的烯基甲苯磺酸盐，恶唑的一般直接C 2-烯基化。从一系列筛选的配体中，PhMezole-Phos成为促进该反应的有希望的配体候选物。显着地，该方法是可扩展的并且展现出优异的基底耐受性。具有高空间位阻的底物和小的甲苯磺酸乙烯酯可以成功偶联。而且，我们的方法能够使基于恶唑的C ^ N配体快速多样化，这些配体很容易衍生为新的第9组有机金属化合物。
• [EN] METALLIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSE METALLIQUE ET SON DISPOSITIF ORGANIQUE ELECTROLUMINESCENT
  申请人：UNIV SOGANG IND UNIV COOP FOUN

  公开号：WO2007078185A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  [EN] The present invention relates to a light emitting metallic compound of Chemical Formula 1 and an organic electroluminescence device including the compound. In the Chemical Formula 1 , M is selected from Ir, Pt, Rh, Re, and Os, m is 2, provided that m is 1 when M is Pt. X is a N or P atom, Y is S, O, or Se, and Z is SiR⁵R⁶, CR⁵R⁶, PR⁵, S, SO₂, carbonyl, or NR⁵, and L² is represented by Chemical Formulae 2, 3, or 4. R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, and R⁸ are the same or different, and are selected from hydrogen, a C1 to C20 alkyl, an aryl, a cycloalkyl, a halogen, a linear or branched substituent including at least one halogen, a linear or branched substituent including at least one heteroatom, carbonyl, vinyl, and acetylenyl, or may form a cycle, and R⁹ is hydrogen, a C1 to C20 alkyl excluding an aromatic cyclic substituent, a cycloalkyl, a halogen, a linear or branched substituent including at least one halogen; or a linear or branched substituent including at least one heteroatom.
  [FR] L'invention concerne un composé métallique émetteur de lumière représenté par la formule 1, et un dispositif organique électroluminescent comprenant ledit composé. Dans la formule 1, M est sélectionné dans le groupe constitué par Ir, Pt, Rh, Re et Os; m est égal à 2 à condition que m soit égal 1 lorsque M représente Pt. X représente un atome N ou P; Y représente S, O ou Se; et Z représente SiR⁵R⁶, CR⁵R⁶, PR⁵, S, SO², carbonyle ou NR⁵; et L² est représenté par les formules 2, 3 ou 4. R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ et R⁸ sont identiques ou différents et sont sélectionnés dans le groupe constitué par hydrogène, C1-C20 alkyle, aryle, cycloalkyle, halogène, un substituant linéaire ou ramifié comprenant au moins un halogène ou un substituant linéaire ou ramifié comprenant au moins un hétéroatome; carbonyle, vinyle et acétylényle ou peuvent former un cycle; et R⁹ représente hydrogène, C1-C20 alkyle à l'exclusion d'un substituant cyclique aromatique, cycloalkyle, halogène, un substituant linéaire ou ramifié comprenant au moins un halogène ou un substituant linéaire ou ramifié comprenant au moins un hétéroatome.
• 10.1021/acscatal.4c02707
  作者：Moriya, Eito、Muto, Kei、Yamaguchi, Junichiro

  DOI：10.1021/acscatal.4c02707

  日期：——

  This manuscript describes the development of the Ni/dcype-catalyzed enolate dance/coupling reaction of alkenyl pivalates with nucleophiles, resulting in cine-substitution. Pivalates derived from 1-tetralone undergo this reaction to produce C2-functionalized dihydronaphthalenes. The direct utilization of 1-tetralone is also feasible, employing Piv2O to generate the corresponding enol pivalate in situ

  该手稿描述了 Ni/dcype 催化的新戊酸烯基舞蹈/偶联反应的发展，从而导致电影取代。衍生自 1-四氢萘酮的新戊酸酯经历该反应生成 C2 官能化二氢萘。直接利用1-四氢萘酮也是可行的，利用Piv 2 O原位生成相应的烯醇新戊酸酯。包括化学计量实验在内的机理研究表明，该反应通过 C-O 氧化加成、镍 1,2-易位以及随后与亲核试剂的偶联进行。