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9-Methoxy-7H-pyrido[4,3,2-de][1,7]phenanthroline-7-one
9-Methoxy-7H-pyrido[4,3,2-de][1,7]phenanthroline-7-one
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
菲咯啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-Methoxy-7H-pyrido[4,3,2-de][1,7]phenanthroline-7-one
英文别名
5-Methoxy-6,10,16-triazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2(7),3,5,9,11,13(17),14-octaen-8-one
CAS
——
化学式
C
15
H
9
N
3
O
2
mdl
——
分子量
263.255
InChiKey
NXHFYTNPRXAFAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
20
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
65
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
2-methoxy-5,8-quinolinedione
在
乙酸酐
、
氯化铵
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 76.5h, 生成
9-Methoxy-7H-pyrido[4,3,2-de][1,7]phenanthroline-7-one
参考文献:
名称:
菲咯啉-7-一衍生物,海洋吡啶并r啶生物碱阿西地敏和美利替丁的类似物的合成及其体外抗肿瘤活性:结构-活性关系。
摘要:
在Diels-的基础上合成了一系列取代的吡啶并[4,3,2-de] [1,7]或[1,10]-菲咯啉-7-ones,它们是海洋吡啶并r啶美立定和ascididemin的类似物。涉及不同的喹啉5,8-二酮和N,N-醛-二甲基hydr的木反应。评价所有化合物对12种不同的人类癌细胞系的体外细胞毒性活性。它们都表现出细胞毒活性,其IC(50)值至少为微摩尔级。
DOI:
10.1021/jm0308702
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文献信息
DERIVES DE PHENANTHROLINE-7-ONES ET LEURS APPLICATIONS EN THERAPEUTIQUE
申请人:
LABORATOIRE L. LAFON
公开号:
EP1202993B1
公开(公告)日:
2005-10-19
US6809096B1
申请人:
——
公开号:
US6809096B1
公开(公告)日:
2004-10-26
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