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2-(N-[4-(1,1-dioxido-3-oxo-2,3-dihydro-benzisothiazol-2-yl)butyl]aminomethyl}-8-methoxy-chroman

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(N-[4-(1,1-dioxido-3-oxo-2,3-dihydro-benzisothiazol-2-yl)butyl]aminomethyl}-8-methoxy-chroman
英文别名
2-[4-[(8-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)methylamino]butyl]-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
2-(N-[4-(1,1-dioxido-3-oxo-2,3-dihydro-benzisothiazol-2-yl)butyl]aminomethyl}-8-methoxy-chroman化学式
CAS
——
化学式
C22H26N2O5S
mdl
——
分子量
430.5
InChiKey
JWEQBHWRRUMOCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    93.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-aminomethyl-3,4-dihydro-8-methoxy-2H-chromeneN-[4-溴丁基]糖精三乙胺 在 crude product 、 silica 、 toluene-ethyl acetateToluol, Methanol 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以Rechromatography of the monoalkylation product on 230 g silica with toluene/methanol (10:1) gave 2.5 g pure 2-{N-[4-(1,1-dioxido-3-oxo-2,3-dihydro-benzisothiazol-2-yl)butyl]aminomethyl}-8-methoxy-chroman的产率得到2-(N-[4-(1,1-dioxido-3-oxo-2,3-dihydro-benzisothiazol-2-yl)butyl]aminomethyl}-8-methoxy-chroman
    参考文献:
    名称:
    Method for treating depression using substituted aminomethyltetralins
    摘要:
    一种通过给患有抑郁症或中风的患者施用公式为##STR1##的取代氨甲基色酮来治疗抑郁症或中风的方法。其中,Z-表示公式##STR2##的一个基团,R.sup.1,E和F可以是氢或其他基团,或其盐。
    公开号:
    US05506246A1
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文献信息

  • Substituted aminomethyltetralins and their heterocyclic analogues
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05300523A1
    公开(公告)日:1994-04-05
    For binding 5-HT.sub.1 receptors and thereby treating central nervous system disorders, novel substituted aminomethyltetralins and their heterocyclic analogues of the formula ##STR1##
    用于结合5-HT.sub.1受体并因此治疗中枢神经系统疾病的新型取代甲基四氢及其杂环类似物的公式为##STR1##
  • Kombination von 5-HT2-Rezeptorantagonisten und 5-HT1A-Rezeptoragonisten mit neuroprotektiver Wirkung
    申请人:Troponwerke GmbH & Co. KG
    公开号:EP0545120A2
    公开(公告)日:1993-06-09
    Die Wirkung von neuroprotektiven 5-HT₂-rezeptorantagonistischen 4-Fluor-phenyl-Verbindungen wird synergistisch durch 5-HT1A-rezeptoragonistischen Aminomethyl-Chromane verstärkt. Die Kombination von 5-HT1A-rezeptoragonistischen Aminomethyl-Chromanen und 5-HT₂-rezeptorantagonistischen 4-Fluor-phenyl-Verbindungen eignet sich zur Behandlung von cerebralen Ischämien.
    具有神经保护作用的 5-HT₂ 受体拮抗剂 4-氟苯基化合物与 5-HT1A 受体激动剂甲基色满协同增强了其效果。 5-HT1A 受体拮抗剂甲基色满与 5-HT₂ 受体拮抗剂 4-氟苯基化合物的组合适用于治疗脑缺血。
  • Substituierte Aminomethyltetraline sowie ihre heterocyclischen Analoga
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0352613B1
    公开(公告)日:1994-04-20
  • US5137901A
    申请人:——
    公开号:US5137901A
    公开(公告)日:1992-08-11
  • US5300523A
    申请人:——
    公开号:US5300523A
    公开(公告)日:1994-04-05
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