1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-[(1Z)-2-phenylethenyl]trisiloxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-[(1Z)-2-phenylethenyl]trisiloxane
• 英文别名: trimethyl-[methyl-[(Z)-2-phenylethenyl]-trimethylsilyloxysilyl]oxysilane
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂Si₃
• 分子量: 324.643
• InChiKey: VTCZTMGSLZEDKP-YPKPFQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘-1,2,3-三甲氧基苯 、 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-[(1Z)-2-phenylethenyl]trisiloxane 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以77%的产率得到(Z)-1,2,3-trimethoxy-5-styrylbenzene
  参考文献：
  名称：

  含N-杂环碳烯的钌配合物催化HSiMe（OSiMe 3）2对末端炔烃的（Z）选择性氢化硅烷化

  摘要：

  所述N-杂环-碳烯-连接的钌络合物[RuHCl（CO）（H 2个IMES）（PCY 3）]显示出对（高催化活性Ž）与1,1,1,3-各种末端炔烃的氢化硅烷化-选择性， 5,5,5-七甲基三硅氧烷（HSiMe（OSiMe 3）2）。（Z）-烯基硅氧烷的立体保持衍生化允许合成生物活性化合物，例如有效的抗肿瘤剂和诱导型NO合酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02477
• 作为产物：
  描述：

  双三甲基硅氧基甲基硅烷 、 苯乙炔 在 C₂₄H₂₃ClCrIrNO₃ 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-[(1Z)-2-phenylethenyl]trisiloxane
  参考文献：
  名称：

  使用五甲基环戊二烯基铱 (III) 金属环催化剂对末端炔烃进行区域选择性氢化硅烷化

  摘要：

  摘要 五甲基环戊二烯基铱 (III) 金属环在不使用添加剂的情况下使用三乙基硅烷催化炔烃的氢化硅烷化。反应在低催化剂负载和温和的反应条件下快速有效地进行。如果从末端炔烃开始的催化剂以高产率选择性地导致 (Z)-烯基硅烷，则由于空间位阻和可能形成异喹啉鎓盐，从内部炔烃开始的反应效率和选择性较低。质谱法强调了多达两个连续的 1,2-炔烃插入催化剂铱-碳键。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2016.07.014

文献信息

• The two faces of platinum hydrospirophosphorane complexes—Not only relevant catalysts but cytotoxic compounds as well
  作者：Anna Skarżyńska、Marta Kowalczyk、Mariusz Majchrzak、Marta Piętka、Adam W. Augustyniak、Miłosz Siczek、Kinga Włodarczyk、Aleksandra Simiczyjew、Dorota Nowak

  DOI：10.1002/aoc.6520

  日期：2022.2

  Platinum complexes [PtCl2(L)] L = L1, L2 with symmetrical HP (OCH2CMe2NH)2 (L1) and unsymmetrical HP(OCMe2CMe2O)(OCH2CMe2NH) (L2) hydrospirophosphorane (HSP) ligands were demonstrated to play a dual role of catalysts and cytotoxic compounds as well. The structure of new complex [PtCl2(L2)] was confirmed by physicochemical and spectroscopic methods, as well as single X-ray diffraction studies for [PtCl2P

  铂络合物 [PtCl 2 (L)] L =  L1 , L2与对称 HP (OCH 2 CMe 2 NH) 2 ( L1 ) 和不对称 HP(OCMe 2 CMe 2 O)(OCH 2 CMe 2 NH) ( L2 ) 氢螺正膦 ( HSP) 配体也被证明具有催化剂和细胞毒性化合物的双重作用。新配合物 [PtCl 2 ( L2 )] 的结构通过物理化学和光谱学方法以及 [PtCl 2 P (OCMe 2 CMe 2 ) 的单 X 射线衍射研究得到证实O)(OCH 2 CMe 2 NH 2 )}]。HSP配体与双齿κ 2 -P,NH 2中的铂中心配位时尚螯合模式。发现这两种配合物对碘苯与取代苯乙烯的 Heck 交叉偶联反应具有催化活性，具有良好的二苯乙烯转化率和产率。此外，配合物已被用作芳香族和脂肪族末端烯烃以及末端和内部乙炔的高度区域选择性氢化硅烷化的优异催化剂。另一方面，初步生物学研究
• Regioselective hydrosilylation of terminal alkynes using pentamethylcyclopentadienyl iridium(III) metallacycle catalysts
  作者：Yann Corre、Christophe Werlé、Lydia Brelot-Karmazin、Jean-Pierre Djukic、Francine Agbossou-Niedercorn、Christophe Michon

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.07.014

  日期：2016.11

  adienyl iridium(III) metallacycles catalyse the hydrosilylation of alkynes using triethylsilane and no additive. The reactions proceed rapidly and efficiently at low catalyst loadings and under mild reaction conditions. If catalyses starting from terminal alkynes lead selectively to (Z)-alkenylsilanes in high yields, reactions are less efficient and selective starting from internal alkynes due to steric

  摘要 五甲基环戊二烯基铱 (III) 金属环在不使用添加剂的情况下使用三乙基硅烷催化炔烃的氢化硅烷化。反应在低催化剂负载和温和的反应条件下快速有效地进行。如果从末端炔烃开始的催化剂以高产率选择性地导致 (Z)-烯基硅烷，则由于空间位阻和可能形成异喹啉鎓盐，从内部炔烃开始的反应效率和选择性较低。质谱法强调了多达两个连续的 1,2-炔烃插入催化剂铱-碳键。
• (<i>Z</i>)-Selective Hydrosilylation of Terminal Alkynes with HSiMe(OSiMe₃)₂ Catalyzed by a Ruthenium Complex Containing an N-Heterocyclic Carbene
  作者：Yuichiro Mutoh、Yusei Mohara、Shinichi Saito

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02477

  日期：2017.10.6

  The N-heterocyclic-carbene-ligated ruthenium complex [RuHCl(CO)(H2IMes)(PCy3)] exhibits high catalytic activity for the (Z)-selective hydrosilylation of various terminal alkynes with 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane (HSiMe(OSiMe3)2). The stereoretentive derivatization of the (Z)-alkenylsiloxanes allows the synthesis of biologically active compounds, e.g. potent antitumor agents and inhibitors for

  所述N-杂环-碳烯-连接的钌络合物[RuHCl（CO）（H 2个IMES）（PCY 3）]显示出对（高催化活性Ž）与1,1,1,3-各种末端炔烃的氢化硅烷化-选择性， 5,5,5-七甲基三硅氧烷（HSiMe（OSiMe 3）2）。（Z）-烯基硅氧烷的立体保持衍生化允许合成生物活性化合物，例如有效的抗肿瘤剂和诱导型NO合酶的抑制剂。