N-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-6,7,8-triethyl-5-methylisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-6,7,8-triethyl-5-methylisoquinoline
• 英文别名: 2-butyl-6,7,8-triethyl-5-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• 化学式: C₂₀H₃₃N
• 分子量: 287.489
• InChiKey: NOSUNCDBAXMYCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-己炔 、 在 dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到N-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-6,7,8-triethyl-5-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Ni(II)-配合物存在下锆杂环戊二烯与炔烃的碳-碳键形成反应

  摘要：

  由两个炔烃或二炔制备的氧化锆环戊二烯与烷基、三甲基甲硅烷基或烷氧基取代的第三炔以及具有吸电子基团的炔在化学计量的 NiBr2(PPh3)2 存在下反应，得到以良好的收率得到苯衍生物。含杂原子的二炔如二炔丙基苄胺和炔丙基-高炔丙基苄胺以良好至高产率得到异二氢吲哚和四氢异喹啉衍生物。该程序还用于从三种不同的炔烃中选择性制备苯衍生物。使用三甲基甲硅烷基取代的炔作为第一、第二或第三炔提供去甲硅烷基化的苯衍生物。锆并环戊二烯与丙二烯的反应得到苯衍生物，为两种异构体的混合物。

  DOI：

  10.1021/ja990750c

文献信息

• Carbon−Carbon Bond Formation Reaction of Zirconacyclopentadienes with Alkynes in the Presence of Ni(II)-complexes
  作者：Tamotsu Takahashi、Fu-Yu Tsai、Yanzhong Li、Kiyohiko Nakajima、Martin Kotora

  DOI：10.1021/ja990750c

  日期：1999.12.1

  tetrahydroisoquinoline derivatives in good to high yields. This procedure was also used for the selective preparation of benzene derivatives from three different alkynes. The use of trimethylsilyl-substituted alkyne as the first, second or third alkyne afforded desilylated benzene derivatives. The reaction of zirconacyclopentadienes with allenes gave benzene derivatives as a mixture of two isomers.

  由两个炔烃或二炔制备的氧化锆环戊二烯与烷基、三甲基甲硅烷基或烷氧基取代的第三炔以及具有吸电子基团的炔在化学计量的 NiBr2(PPh3)2 存在下反应，得到以良好的收率得到苯衍生物。含杂原子的二炔如二炔丙基苄胺和炔丙基-高炔丙基苄胺以良好至高产率得到异二氢吲哚和四氢异喹啉衍生物。该程序还用于从三种不同的炔烃中选择性制备苯衍生物。使用三甲基甲硅烷基取代的炔作为第一、第二或第三炔提供去甲硅烷基化的苯衍生物。锆并环戊二烯与丙二烯的反应得到苯衍生物，为两种异构体的混合物。