4-(4-(4-((2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)phenyl)piperazin-1-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-(4-((2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)phenyl)piperazin-1-yl)aniline
• 英文别名: cis-4-[4-{4-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-ylmethoxy]phenyl}-1-piperazinyl]benzenamine；Des-(1-(sec-butyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one) Itraconazole；4-[4-[4-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]aniline
• 化学式: C₂₉H₃₀Cl₂N₆O₃
• 分子量: 581.502
• InChiKey: XTWNAMDDCDZPGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-对羟基苯基哌嗪 在 palladium 10% on activated carbon 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(4-(4-((2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)phenyl)piperazin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  重新使用临床上有效的抗真菌药伊曲康唑作为抗癌化学疗法

  摘要：

  伊曲康唑（ITZ）是FDA批准的三唑类抗真菌药。最近的两次药物重新筛选将ITZ视为一种有前途的抗癌化学疗法，可抑制血管生成和刺猬（Hh）信号通路。我们已经合成并评估了第一代和第二代ITZ类似物的抗Hh和抗血管生成活性，以更全面地探究这些抗癌特性的结构要求。我们的总体结果表明，三唑功能是ITZ介导的血管生成抑制所必需的，但对于抑制Hh信号传导并不是必需的。立体化学定义的des的合成和评价-三唑ITZ类似物还提供有关ITZ支架二氧戊环环周围最佳构型的关键信息。最后，我们研究的结果表明，两种不同的细胞作用机制支配了ITZ支架的抗癌特性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01718

文献信息

• Itraconazole Analogs and Use Thereof
  申请人：Liu Jun O.

  公开号：US20140221393A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Provided herein are Itraconazole analogs. Also provided herein are methods of inhibition of Hedgehog pathway, vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) glycosylation, angiogenesis and treatment of disease with Itraconazole analogs.

  本文提供伊曲康唑类似物。本文还提供了通过使用伊曲康唑类似物抑制刺猬信号通路、血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）糖基化、血管生成和治疗疾病的方法。
• ITRACONAZOLE ANALOGS AND USE THEREOF
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20160264556A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Provided herein are Itraconazole analogs. Also provided herein are methods of inhibition of Hedgehog pathway, vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) glycosylation, angiogenesis and treatment of disease with Itraconazole analogs.

  本文提供伊曲康唑类似物。本文还提供了使用伊曲康唑类似物抑制Hedgehog通路，血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）糖基化，血管生成以及治疗疾病的方法。
• ((4-(4-(4-Phenyl-1-piperazinyl)phenoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0118138A1

  公开（公告）日：1984-09-12

  Novel chemical compounds of the formula and intermediate compounds of the formula and their pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms, which compounds and intermediate compounds are useful as anti-microbial agents; pharmaceutical compositions containing such compounds and intermediate compounds as active ingredients and methods of preparing said compounds, intermediate compounds and pharmaceutical compositions.

  新颖的式化合物和式中间化合物及其药学上可接受的酸加成盐和立体异构体，这些化合物和中间化合物可用作抗微生物剂；含有此类化合物和中间化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备上述化合物、中间化合物和药物组合物的方法。
• Novel derivatives of [[4-[4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenoxymethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0228125A1

  公开（公告）日：1987-07-08

  Novel IH-imidazoles and IH-1,2,4-triazoles of formula wherein Y-R1 is a radical having the formula the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are antimicrobial agents, pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  新型 IH-咪唑和 IH-1,2,4-三唑，式中 Y-R1 是具有式的基团，其药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构体形式，这些化合物是抗菌剂，含有此类化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
• Itraconazole analogs and use thereof
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US11028078B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  Provided herein are Itraconazole analogs. Also provided herein are methods of inhibition of Hedgehog pathway, vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) glycosylation, angiogenesis and treatment of disease with Itraconazole analogs.

  本文提供的是伊曲康唑类似物。本文还提供了伊曲康唑类似物抑制刺猬通路、血管内皮生长因子受体 2（VEGFR2）糖基化、血管生成和治疗疾病的方法。