双环[3.2.1]辛烷-8-胺 | 740738-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 双环[3.2.1]辛烷-8-胺
• 中文别名: 2-溴-1-[(4-甲基苯基)磺酰]-1H-吡咯
• 英文名称: Bicyclo<3.2.1>-8-octanylamin
• 英文别名: Bicyclo[3.2.1]octan-8-amine
• CAS: 740738-40-3
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: UPSSJABEWAOMQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双环[3.2.1]辛烷-8-胺 、 1,2-difluoro-3-methyl-5-nitrobenzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以25.48 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE TRPML1 AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DE TRPML1 OXAZOLIQUE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Described herein are oxazole TRPML1 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of TRPML1-mediated disorders or diseases.

  公开号：

  WO2024011155A1

文献信息

• [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：EISAI R&D MANGEMENT CO LTD

  公开号：WO2022099144A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Disclosed herein are novel PPARy modulators of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same, in particular for the treatment of cancers.

  本文公开了一种新型的PPARy调节剂，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物，以及使用它们的方法，特别是用于治疗癌症的方法。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3828174A1

  公开（公告）日：2021-06-02

  Provided are: a pyridazinone derivative and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a therapeutic agent and/or a prophylactic agent for diseases in which Nav1.1 is involved and various central nervous system diseases; and a medicine containing the pyridazinone derivative and/or the pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [In the formula, M1 represents a saturated or partially unsaturated C4-12 carbocyclic group or the like; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like; M2 represents a group represented by formula (2a) or the like; X1a, X1b and X1c independently represent N or the like; X2, X3 and X4 independently represent CR3 or the like; A1 and A2 independently represent N or the like; and R3 represents a hydrogen atom or the like.]

  提供了：一种哒嗪酮衍生物和/或其药学上可接受的盐，可用作 Nav1.1 参与的疾病和各种中枢神经系统疾病的治疗剂和/或预防剂；以及一种含有该哒嗪酮衍生物和/或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物。由式（1）代表的化合物或其药学上可接受的盐。 [式中，M1 代表饱和或部分不饱和的 C4-12 碳环基团或类似物；R1 和 R2 独立地代表氢原子或类似物；M2 代表式 (2a) 所代表的基团或类似物；X1a、X1b 和 X1c 独立地代表 N 或类似物；X2、X3 和 X4 独立地代表 CR3 或类似物；A1 和 A2 独立地代表 N 或类似物；以及 R3 代表氢原子或类似物。］
• LSD1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3286172B1

  公开（公告）日：2019-06-12
• [EN] OXAZOLE TRPML1 AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE TRPML1 OXAZOLIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]LIBRA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024011155A1

  公开（公告）日：2024-01-11

  Described herein are oxazole TRPML1 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of TRPML1-mediated disorders or diseases.