[(2R,3S,4R,5R)-5-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl 2,4,6-trimethoxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5R)-5-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl 2,4,6-trimethoxybenzoate
• 化学式: C₁₉H₂₁FN₂O₁₀
• 分子量: 456.4
• InChiKey: JFFFANMMDDTKMT-DNNBLBMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

文献信息

• Prodrugs activated by targeted catalytic proteins
  申请人：Kenten Henry John

  公开号：US20050123533A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Disclosed and claimed are prodrugs activated by catalytic proteins, such as enzymes and catalytic antibodies. The invention comprehends such prodrugs, as well as haptens, to elicit catalytic antibodies to activate the prodrugs. The prodrugs are useful as cytotoxic chemotherapeutic agents; e.g., as antitumor agents.

  本发明揭示和声明了通过催化蛋白质（如酶和催化抗体）激活的前药。该发明涵盖了这样的前药，以及半抗原，以引发催化抗体以激活前药。这些前药可用作细胞毒性化疗剂，例如，作为抗肿瘤剂。
• SUBSTITUTED 2-ANILINOPYRIMIDINES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP0862560B1

  公开（公告）日：2003-04-02