(-)-cis-2-(4-methoxyphenyl)-3-hydroxy-5-[2-(N-benzyloxycarbonyl-N-methylamino)ethyl]-8-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: (-)-cis-2-(4-methoxyphenyl)-3-hydroxy-5-[2-(N-benzyloxycarbonyl-N-methylamino)ethyl]-8-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
• 英文别名: benzyl N-[2-[8-chloro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-5-yl]ethyl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₂₇H₂₇ClN₂O₅S
• 分子量: 527.041
• InChiKey: CKRLOOLWVKHPPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-cis-2-(4-methoxyphenyl)-3-hydroxy-5-[2-(N-benzyloxycarbonyl-N-methylamino)ethyl]-8-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one 在 吡啶 作用下， 生成 (-)-cis-2-(4-methoxyphenyl)-3-n-butyryloxy-5-[2-(N-benzyloxycarbonyl-N-methylamino)ethyl]-8-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,5-benzothiazepine derivatives and processes for preparing the same

  摘要：

  公开了一种通式为##STR1##的新型1,5-苯并硫氮杂草衍生物，其中R1是氢或低级烷基，R2是氢、低级烷酰基或苄基，R3是氢或低级烷基，R4和R5中任一为氢，另一为氯，或其药学上可接受的酸加成盐。该衍生物(I)及其盐具有强大的血小板聚集抑制活性。

  公开号：

  US04585768A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-5-[2-[benzyl(methyl)amino]ethyl]-8-chloro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-one 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 (-)-cis-2-(4-methoxyphenyl)-3-hydroxy-5-[2-(N-benzyloxycarbonyl-N-methylamino)ethyl]-8-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,5-benzothiazepine derivatives and processes for preparing the same

  摘要：

  公开了一种通式为##STR1##的新型1,5-苯并硫氮杂草衍生物，其中R1是氢或低级烷基，R2是氢、低级烷酰基或苄基，R3是氢或低级烷基，R4和R5中任一为氢，另一为氯，或其药学上可接受的酸加成盐。该衍生物(I)及其盐具有强大的血小板聚集抑制活性。

  公开号：

  US04585768A1

文献信息

• 1,5-Benzothiazephine derivatives, processes for preparing the same and pharmaceutical compositions
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0158339A2

  公开（公告）日：1985-10-16

  Novel 1,5-benzothiazepine derivatives of the formula: wherein R1 is hydrogen or lower alkyl, R2 is hydrogen, lower alkanoyl or benzyl, R3 is hydrogen or lower alkyl and either one of R4 and R5 is hydrogen and the other is chlorine, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof are disclosed. In form of pharmaceutical compositions the said derivative (I) and its salt have a potent platelet aggregation-inhibiting activity.

  式中的新型 1，5-苯并硫氮杂卓衍生物： 其中 R1 是氢或低级烷基，R2 是氢、低级烷酰基或苄基，R3 是氢或低级烷基，R4 和 R5 中的一个是氢，另一个是氯，或其药学上可接受的酸加成盐。在药物组合物中，上述衍生物 (I) 及其盐具有强效的血小板聚集抑制活性。
• US4585768A
  申请人：——

  公开号：US4585768A

  公开（公告）日：1986-04-29
• 1,5-benzothiazepine derivatives and processes for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04585768A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  Novel 1,5-benzothiazepine derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.2 is hydrogen, lower alkanoyl or benzyl, R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl and either one of R.sup.4 and R.sup.5 is hydrogen and the other is chlorine, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof are disclosed. Said derivative (I) and its salt have a potent platelet aggregation-inhibiting activity.

  公开了一种通式为##STR1##的新型1,5-苯并硫氮杂草衍生物，其中R1是氢或低级烷基，R2是氢、低级烷酰基或苄基，R3是氢或低级烷基，R4和R5中任一为氢，另一为氯，或其药学上可接受的酸加成盐。该衍生物(I)及其盐具有强大的血小板聚集抑制活性。