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benzyl 4-[2-[4-[(2R)-6,15-dibromo-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl]piperidin-1-yl]-2-oxoethyl]pyridine-3-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 4-[2-[4-[(2R)-6,15-dibromo-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl]piperidin-1-yl]-2-oxoethyl]pyridine-3-carboxylate
英文别名
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benzyl 4-[2-[4-[(2R)-6,15-dibromo-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl]piperidin-1-yl]-2-oxoethyl]pyridine-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C34H30Br2ClN3O3
mdl
——
分子量
723.9
InChiKey
YGRQFBRFHZRHKH-JGCGQSQUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • CARBOXY PIPERIDYLACETAMIDE TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITION OF G-PROTEIN FUNCTION AND FOR TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES (FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS)
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0989977A1
    公开(公告)日:2000-04-05
  • [EN] CARBOXY PIPERIDYLACETAMIDE TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITION OF G-PROTEIN FUNCTION AND FOR TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES (FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS)<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES DE CARBOXY PIPERIDYLACETAMIDE UTILISES POUR INHIBER UNE FONCTION G-PROTEINE ET TRAITER DES MALADIES PROLIFERATIVES (INHIBITEURS DE FARNESYL PROTEINE TRANSFERASE)
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:WO1998057946A1
    公开(公告)日:1998-12-23
    (EN) Compounds of formula (I) useful for inhibiting Ras function and therefore inhibiting or treating the abnormal growth of cells (farnesyl protein transferase inhibitors) are disclosed or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: Q and T are independently selected from halo; W and V are independently selected from H and halo, provided that at least one of W and V is H; R1 is H or alkyl; X represents N, CH, or C when the double bond is present at the C-11 position; R is -OR3, -NR3R4 or -SR3; and R3 and R4 are independently selected from the group consisting of H, alkyl, arylalkyl, substituted arylalkyl, heteroarylalkyl and substituted heteroarylalkyl.(FR) La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I), utilisés pour inhiber la fonction Ras et donc inhiber ou traiter la croissance anormale des cellules (inhibiteurs de farnésyl protéine transférases) ou un oxide-N de ceux-ci, ou un sel ou un solvate pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, dans laquelle Q et T sont indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué de halo; W et V sont indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué de H et halo, étant entendu qu'au moins un des éléments que sont W et V est H; R1 est H ou alkyle; X représente N, CH, ou C lorsque la double liaison est présente à la position C-11; R est -OR3, -NR3R4 or -SR3; et R3 et R4 sont indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué de H, alkyle, arylalkyle, arylalkyle substitué, hétéroarylalkyle et hétéroarylalkyle substitué.
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