N,N'-di(n-octyl)ethylenediimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-di(n-octyl)ethylenediimine
• 英文别名: N,N'-dioctyl-1,2-ethanediimine；N,N'-dioctylethane-1,2-diimine
• 化学式: C₁₈H₃₆N₂
• 分子量: 280.497
• InChiKey: JSAWQEUTLBZOEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di(n-octyl)ethylenediimine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以74%的产率得到N,N'-di(octyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  N，N′-二烷基-和N-烷基-N-间苯二甲酰基取代的N-杂环卡宾在Grubbs催化剂中作为配体。

  摘要：

  已经合成了带有脂族含氮侧基的各种对称和不对称取代的N-杂环卡宾（NHC）配体。在尝试分离相应的第二代Grubbs催化剂的尝试中，使用对称的脂族NHC配体时我们没有成功。对于在一侧上具有脂肪族部分而在另一侧上具有芳香族均三甲苯基的不对称配体，实现了膦配体的取代。已经评估了如此形成的一系列Ru基复分解引发剂的性能，用于环辛-1,5-二烯的开环复分解聚合（ROMP）和二乙基丙二酸二乙酯的闭环复分解（RCM）。

  DOI：

  10.1002/chem.200600064
• 作为产物：
  描述：

  辛胺 、 草酸醛 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到N,N'-di(n-octyl)ethylenediimine
  参考文献：
  名称：

  N，N′-二烷基-和N-烷基-N-间苯二甲酰基取代的N-杂环卡宾在Grubbs催化剂中作为配体。

  摘要：

  已经合成了带有脂族含氮侧基的各种对称和不对称取代的N-杂环卡宾（NHC）配体。在尝试分离相应的第二代Grubbs催化剂的尝试中，使用对称的脂族NHC配体时我们没有成功。对于在一侧上具有脂肪族部分而在另一侧上具有芳香族均三甲苯基的不对称配体，实现了膦配体的取代。已经评估了如此形成的一系列Ru基复分解引发剂的性能，用于环辛-1,5-二烯的开环复分解聚合（ROMP）和二乙基丙二酸二乙酯的闭环复分解（RCM）。

  DOI：

  10.1002/chem.200600064

文献信息

• A novel approach for the synthesis of hexaazaisowurtzitane derivatives
  作者：Sergey G. Il’yasov、Maya V. Chikina

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.102

  日期：2013.4

  A novel synthetic route to hexaazaisowurtzitane derivatives via transimination of N,N'-di-t-butyl-1,2-ethanediimine with benzylamine, allylamine, and furfurylamine is reported. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• N,N′-Dialkyl- andN-Alkyl-N-mesityl-SubstitutedN-Heterocyclic Carbenes as Ligands in Grubbs Catalysts
  作者：Nele Ledoux、Bart Allaert、Siegfried Pattyn、Hans Vander Mierde、Carl Vercaemst、Francis Verpoort

  DOI：10.1002/chem.200600064

  日期：2006.6.2

  Various symmetrically and asymmetrically substituted N-heterocyclic carbene (NHC) ligands bearing aliphatic nitrogen-containing side groups have been synthesised. In our attempts to isolate the corresponding second-generation Grubbs catalysts, we were unsuccessful when using the symmetrical aliphatic NHC ligands. For the asymmetrical ligands bearing an aliphatic moiety on one side and an aromatic mesityl

  已经合成了带有脂族含氮侧基的各种对称和不对称取代的N-杂环卡宾（NHC）配体。在尝试分离相应的第二代Grubbs催化剂的尝试中，使用对称的脂族NHC配体时我们没有成功。对于在一侧上具有脂肪族部分而在另一侧上具有芳香族均三甲苯基的不对称配体，实现了膦配体的取代。已经评估了如此形成的一系列Ru基复分解引发剂的性能，用于环辛-1,5-二烯的开环复分解聚合（ROMP）和二乙基丙二酸二乙酯的闭环复分解（RCM）。