anti 6-Acetamido-5-imino-7-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazol-8-one | 123592-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: anti 6-Acetamido-5-imino-7-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazol-8-one
• 英文别名: N-(5-imino-7-methyl-8-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazol-6-yl)acetamide
• CAS: 123592-95-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₂
• 分子量: 258.28
• InChiKey: QDMZUIHZGHQVPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti 6-Acetamido-5-imino-7-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazol-8-one 以 甲醇 、 Pd on charcoal 、 氯仿 为溶剂， 生成 6-acetamido-5-amino-8-hydroxy-7-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and elucidation of azamitosene and iminoazamitosene

  摘要：

  2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-a]苯并咪唑-5,8-二酮（azamitosenes）的合成与设计潜在的DNA交联剂一起进行，这些交联剂由还原（还原烷基化）激活。这些喹啉醌类似于抗肿瘤剂mitosene，但基于苯并咪唑核而不是吲哚核。初步结果表明，azamitosenes是有效的抗肿瘤剂。azamitosenes的亚胺喹啉醌衍生物（iminoazamitosenes）作为还原烷基化剂被合成，表现出低氧毒性。在中性缓冲液中，iminoazamitosenes是水解稳定的，并在亚胺中心经历缓冲液催化的syn/anti异构化。在水溶性缓冲液中的电化学和氧反应性研究表明，从醌到亚胺醌的转变伴随着还原电位的增加和相应还原物的氧反应性的降低。

  公开号：

  US05015742A1
• 作为产物：
  描述：

  6-acetamido-5-amino-7-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>benzimidazole 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ISLAM, IMADUL;SKIBO, EDWARD B., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3195-3295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synergistic antimicrobial compositions
  申请人：——

  公开号：US20020169328A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Novel antimicrobial compositions and strategy to combat bacterial resistance in a variety of bacterial strains are disclosed. The antimicrobial compositions comprise a combination of mitomycin C, or other reductively activated compounds, and ABPI and/or imino-ABPI. The unique strategy involves exposing microorganisms to a first antimicrobial agent, such as mitomycin C, which can induce the expression of at least one protein which confers resistance to mitomycin C, i.e., inactivates mitomycin C. Simultaneously or soon thereafter, the microorganisms are exposed to a second antimicrobial agent, such as ABPI and/or imino-APBI, which is activated by the same protein which inactivates the first antimicrobial agent.

  本研究公开了新型抗菌组合物和对抗各种细菌菌株耐药性的策略。抗菌组合物包括丝裂霉素 C 或其他还原活化化合物与 ABPI 和/或亚氨基 ABPI 的组合。这种独特的策略包括将微生物暴露于第一种抗菌剂，如丝裂霉素 C，丝裂霉素 C 可诱导至少一种蛋白质的表达，这种蛋白质可赋予微生物对丝裂霉素 C 的抗性，即使丝裂霉素 C 失活；同时或随后不久，微生物暴露于第二种抗菌剂，如 ABPI 和/或亚胺-APBI，ABPI 和/或亚胺-APBI 被使第一种抗菌剂失活的相同蛋白质激活。
• SYNERGISTIC ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS
  申请人：Goodman, Thomas, C.

  公开号：EP1039904B1

  公开（公告）日：2003-05-28
• US5015742A
  申请人：——

  公开号：US5015742A

  公开（公告）日：1991-05-14