6-chloro-4-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydrophthalazine | 280744-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-4-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydrophthalazine
• CAS: 280744-58-3
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 287.705
• InChiKey: CXAGDYRHRMIIIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydrophthalazine 在 氢气 、 镍 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 4-(4-aminophenyl)-6-chloro-2-phenyloxycarbonyl-1,2-dihydrophthalazine
  参考文献：
  名称：

  新型1,2-二氢酞嗪的合成

  摘要：

  从6-氯-和6,7开始合成了新的6-氯-和6,7-二氯-4-（4-氨基苯基）-2-（N-烷基氨基甲酰基）-1,2-二氢邻苯二嗪（12,18）。 -二氯-4-（4-硝基苯基）酞嗪（8）。1-未取代的（12）和1-甲基（18）衍生物的途径是不同的。关键中间体8是由4-氯-和3,4-二氯甲苯经邻甲酰基二苯甲酮衍生物7制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390520
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-1-(4-nitrophenyl)phthalazine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到6-chloro-4-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydrophthalazine
  参考文献：
  名称：

  新型1,2-二氢酞嗪的合成

  摘要：

  从6-氯-和6,7开始合成了新的6-氯-和6,7-二氯-4-（4-氨基苯基）-2-（N-烷基氨基甲酰基）-1,2-二氢邻苯二嗪（12,18）。 -二氯-4-（4-硝基苯基）酞嗪（8）。1-未取代的（12）和1-甲基（18）衍生物的途径是不同的。关键中间体8是由4-氯-和3,4-二氯甲苯经邻甲酰基二苯甲酮衍生物7制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390520

文献信息

• Synthesis of new 1,2‐dihydrophthalazines
  作者：Gyula Lukács、Gyula Simig

  DOI：10.1002/jhet.5570390520

  日期：2002.9

  synthesized starting from 6-chloro- and 6,7-dichloro-4-(4-nitrophenyl)phthalazine (8). Routes to 1-unsubstituted (12) and 1-methyl (18) derivatives are different. Key intermediates 8 were prepared from 4-chloro- and 3,4-dichlorotoluene via ortho-formylbenzophenone derivatives 7.

  从6-氯-和6,7开始合成了新的6-氯-和6,7-二氯-4-（4-氨基苯基）-2-（N-烷基氨基甲酰基）-1,2-二氢邻苯二嗪（12,18）。 -二氯-4-（4-硝基苯基）酞嗪（8）。1-未取代的（12）和1-甲基（18）衍生物的途径是不同的。关键中间体8是由4-氯-和3,4-二氯甲苯经邻甲酰基二苯甲酮衍生物7制备的。