5-n-hexylperhydro-1,3,5-dithiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 5-n-hexylperhydro-1,3,5-dithiazine
• 英文别名: 5-Hexyl-1,3,5-dithiazinane；5-hexyl-1,3,5-dithiazinane
• 化学式: C₉H₁₉NS₂
• 分子量: 205.389
• InChiKey: JHRWJIXDEQMVKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 正己胺 在 硫化氢 作用下， 反应 3.0h， 以36%的产率得到5-n-hexylperhydro-1,3,5-dithiazine
  参考文献：
  名称：

  脂肪胺与甲醛和硫化氢的多组分缩合

  摘要：

  在水性介质中用试剂 H2S-CH2O (2:3) 对脂肪族伯胺进行环硫甲基化，主要得到取代的二噻嗪；恶噻嗪和二恶嗪由丁胺和乙醇胺得到。在选定的反应条件下，乙二胺转化为 5-[2-(perhydro-1,3,5-dithiazin-5-yl)ethyl]perhydro-1,3,5-dithiazine 或取代的噻唑烷和氧氮杂环丁烷，具体取决于起始试剂的混合顺序。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0268-6

文献信息

• Multicomponent condensation of aliphatic amines with formaldehyde and hydrogen sulfide
  作者：S. R. Khafizova、V. R. Akhmetova、L. F. Korzhova、T. V. Tyumkina、G. R. Nadyrgulova、R. V. Kunakova、E. A. Kruglov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1007/s11172-005-0268-6

  日期：2005.2

  aliphatic amines with the reagent H2S-CH2O (2:3) in aqueous medium mainly gave substituted dithiazines; oxathiazines and dioxazines were obtained from butylamine and ethanolamine. Under the chosen reaction conditions, ethylenediamine was converted into 5-[2-(perhydro-1,3,5-dithiazin-5-yl)ethyl]perhydro-1,3,5-dithiazine or substituted thiazetidine and oxazetidine, depending on the order of mixing of

  在水性介质中用试剂 H2S-CH2O (2:3) 对脂肪族伯胺进行环硫甲基化，主要得到取代的二噻嗪；恶噻嗪和二恶嗪由丁胺和乙醇胺得到。在选定的反应条件下，乙二胺转化为 5-[2-(perhydro-1,3,5-dithiazin-5-yl)ethyl]perhydro-1,3,5-dithiazine 或取代的噻唑烷和氧氮杂环丁烷，具体取决于起始试剂的混合顺序。