N-benzyl-N-{[(2R)-6-bromo-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl}amine | 437764-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-benzyl-N-{[(2R)-6-bromo-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl}amine
• 英文别名: N-benzyl[(2R)-6-bromo-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methanamine；N-benzyl-1-[(2R)-6-bromo-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methanamine
• CAS: 437764-17-5
• 化学式: C₁₇H₁₈BrNO
• 分子量: 332.24
• InChiKey: YFTRHACXCBEMFW-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-{[(2R)-6-bromo-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl}amine 、 二碳酸二叔丁酯 在 水 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl benzyl{[(2S)-6-bromo-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  2,6-Substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists

  摘要：

  本发明涉及一种新型的2,6-取代的色满衍生物，用于治疗β-3肾上腺素能受体介导的疾病。

  公开号：

  US20050215594A1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl[(2R)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methanamine hydrobromide 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲酸 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-benzyl-N-{[(2R)-6-bromo-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl}amine
  参考文献：
  名称：

  2,6-Substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists

  摘要：

  这项发明涉及新颖的2,6-取代的色苷衍生物，可用于治疗β-3肾上腺素受体介导的疾病。

  公开号：

  US20030078260A1

文献信息

• Di-substituted aminomethyl-chroman derivative beta-3 adrenoreceptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030078258A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  This invention is related to novel di-substituted aminomethyl chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor-mediated conditions.

  这项发明涉及新型二取代氨甲基色苷衍生物，可用于治疗β-3受体介导的疾病。
• 2,6-SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES USEFUL AS BETA-3 ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1389202B1

  公开（公告）日：2004-09-29
• US6660752B2
  申请人：——

  公开号：US6660752B2

  公开（公告）日：2003-12-09
• US6699860B2
  申请人：——

  公开号：US6699860B2

  公开（公告）日：2004-03-02
• US6919371B2
  申请人：——

  公开号：US6919371B2

  公开（公告）日：2005-07-19