(4-cyanophenyl)(1-naphthyl)phenylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-cyanophenyl)(1-naphthyl)phenylsilane
• 英文别名: 4-[Naphthalen-1-yl(phenyl)silyl]benzonitrile；4-[naphthalen-1-yl(phenyl)silyl]benzonitrile
• 化学式: C₂₃H₁₇NSi
• 分子量: 335.48
• InChiKey: YSMHECRQHBKRGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘氰基苯 、 1-naphthylphenylsilane 在 二(三叔丁基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到(4-cyanophenyl)(1-naphthyl)phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Efficient Preparation of Monohydrosilanes Using Palladium-Catalyzed Si−C Bond Formation

  摘要：

  [GRAPHICS]The arylation of dihydrosilanes with aryl iodides or heteroaryl iodides in the presence of a palladium catalyst provides the corresponding monohydrosilanes in good to high yield. Moderate to good yields are obtained even in the presence of a variety of reactive functional groups, such as -NH2, -OH, or -CN, without their protection.

  DOI：

  10.1021/ol701820j

文献信息

• Efficient Preparation of Monohydrosilanes Using Palladium-Catalyzed Si−C Bond Formation
  作者：Yoshinori Yamanoi、Takafumi Taira、Jun-ichi Sato、Ikuse Nakamula、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1021/ol701820j

  日期：2007.10.1

  [GRAPHICS]The arylation of dihydrosilanes with aryl iodides or heteroaryl iodides in the presence of a palladium catalyst provides the corresponding monohydrosilanes in good to high yield. Moderate to good yields are obtained even in the presence of a variety of reactive functional groups, such as -NH2, -OH, or -CN, without their protection.