(Methylamino)-n-[2-(6-{2-[(methylsulfonyl)amino]ethyl}(2-naphthyloxy))ethyl]carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Methylamino)-n-[2-(6-{2-[(methylsulfonyl)amino]ethyl}(2-naphthyloxy))ethyl]carboxamide
• 英文别名: 1-[2-[6-[2-(methanesulfonamido)ethyl]naphthalen-2-yl]oxyethyl]-3-methylurea
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 365.4
• InChiKey: SVDJGVXCVBMLIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸甲酯 、 {2-[6-(2-Aminoethoxy)(2-naphthyl)]ethyl}(methylsulfonyl)amine 在 ice 、 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (Methylamino)-n-[2-(6-{2-[(methylsulfonyl)amino]ethyl}(2-naphthyloxy))ethyl]carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明提供了化学式（I）中的某些磺酰胺衍生物（其中变量如权利要求书所定义），用于增强患者的谷氨酸受体功能，因此用于治疗各种疾病，如精神和神经系统疾病。

  公开号：

  US20040147612A1