[2-(Acetyloxymethyl)-3-(2-aminopurin-9-yl)propyl] acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [2-(Acetyloxymethyl)-3-(2-aminopurin-9-yl)propyl] acetate
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O₄
• 分子量: 307.31
• InChiKey: TUXFRICWNKXVPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(Acetyloxymethyl)-3-(2-aminopurin-9-yl)propyl] acetate 生成 德昔洛韦
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE ACYCLONUCLEOSIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] ACYCLONUCLEOSIDES DE PURINE UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及使用式（1）的化合物在乙型肝炎病毒感染的治疗和/或预防中的应用，其中： R1代表氢、卤素、羟基、叠氮基、烷氧基、芳基氧基、硫基、烷硫基、氨基、烷基氨基、肼基、羟胺基、苄氧基、NRR'或NRCOR'; R2代表氢、卤素、羟基、叠氮基、烷氧基、芳基氧基、硫基、烷硫基、氨基、烷基氨基、肼基、羟胺基、苄氧基、NRR'或NRCOR'; R和R'独立地选择自氢、烷基和芳基；或其盐和药学上可接受的衍生物。

  公开号：

  WO1999012927A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基嘌呤 、 [2-(Acetyloxymethyl)-3-methylsulfonyloxypropyl] acetate 在 2-氨基嘌呤 作用下， 生成 [2-(Acetyloxymethyl)-3-(2-aminopurin-9-yl)propyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE ACYCLONUCLEOSIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] ACYCLONUCLEOSIDES DE PURINE UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及使用式（1）的化合物在乙型肝炎病毒感染的治疗和/或预防中的应用，其中： R1代表氢、卤素、羟基、叠氮基、烷氧基、芳基氧基、硫基、烷硫基、氨基、烷基氨基、肼基、羟胺基、苄氧基、NRR'或NRCOR'; R2代表氢、卤素、羟基、叠氮基、烷氧基、芳基氧基、硫基、烷硫基、氨基、烷基氨基、肼基、羟胺基、苄氧基、NRR'或NRCOR'; R和R'独立地选择自氢、烷基和芳基；或其盐和药学上可接受的衍生物。

  公开号：

  WO1999012927A1

文献信息

• [EN] PURINE ACYCLONUCLEOSIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] ACYCLONUCLEOSIDES DE PURINE UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION

  公开号：WO1999012927A1

  公开（公告）日：1999-03-18

  (EN) This invention relates to the use of a compound of formula (1) where: R1 is hydrogen, halogen, hydroxy, azido, alkoxy, aryloxy, thio, alkylthio, amino, alkylamino, hydrazino, hydroxylamino, benzyloxy, NRR' or NRCOR'; R2 is hydrogen, halogen, hydroxy, azido, alkoxy, aryloxy, thio, alkylthio, amino, alkylamino, hydrazino, hydroxylamino, benzyloxy, NRR' or NRCOR'; and R and R' are independently selected from hydrogen, alkyl and aryl; or a salt and pharmaceutically acceptable derivatives thereof; in the treatment and/or prophylaxis of hepatitis B viral infection.(FR) L'invention concerne l'utilisation dans le traitement ou la prophylaxie de l'infection virale de l'hépatite B, d'un composé de la formule (1) ou un sel ou des dérivés pharmaceutiquement acceptables dudit composé. Dans cette formule, R1 désigne hydrogène, halogène, hydroxy, azido, alcoxy, arylthyo, aryloxy, thio, alkylthio, amino, alkylamino, hydrazino, hydroxylamino, benzyloxy, NRR' ou NRCOR'; R2 désigne hydrogène, halogène, hydroxy, azido, alcoxy, aryloxy, thio, alkylthio, amino, alkylamino, hydrazino, hydroxylamino, benzyloxy, NRR' ou NRCOR'; et R et R' sont sélectionnés indépendamment l'un de l'autre dans le groupe comprenant hydrogène, alkyle et aryle.

  本发明涉及使用式（1）的化合物在乙型肝炎病毒感染的治疗和/或预防中的应用，其中： R1代表氢、卤素、羟基、叠氮基、烷氧基、芳基氧基、硫基、烷硫基、氨基、烷基氨基、肼基、羟胺基、苄氧基、NRR'或NRCOR'; R2代表氢、卤素、羟基、叠氮基、烷氧基、芳基氧基、硫基、烷硫基、氨基、烷基氨基、肼基、羟胺基、苄氧基、NRR'或NRCOR'; R和R'独立地选择自氢、烷基和芳基；或其盐和药学上可接受的衍生物。
• PURINE ACYCLONUCLEOSIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION

  公开号：EP1019404A1

  公开（公告）日：2000-07-19
• EP1019404A4
  申请人：——

  公开号：EP1019404A4

  公开（公告）日：2001-07-04