1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl)-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid | 339051-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl)-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-oxo-6,7-dihydro-5H-1-benzothiophen-2-yl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 339051-02-4
• 化学式: C₂₀H₁₅FN₂O₄S
• 分子量: 398.415
• InChiKey: VVQUEYORFYBHFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl)-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 以0.220 g (85%)的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-7-((4E)-4-(hydroxyimino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinoline and naphthyridine carboxylic acid antibacterials

  摘要：

  具有化学式(I)1的化合物或其药用可接受的盐或前药，可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20020049223A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl)-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以0.065 g (44%)的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl)-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinoline and naphthyridine carboxylic acid antibacterials

  摘要：

  具有化学式(I)1的化合物或其药用可接受的盐或前药，可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20020049223A1

文献信息

• PROCEDE DE SYNTHESE PEPTIDIQUE A PARTIR DES N-(N'-NITROSOCARBAMOYL)AMINOACIDES
  申请人：UNIVERSITE MONTPELLIER II SCIENCES ET TECHNIQUES DU LANGUEDOC

  公开号：EP0787137A2

  公开（公告）日：1997-08-06
• PROCEDE POUR LA PREPARATION DE N-CARBOXYANHYDRIDES D'ACIDES AMINES A PARTIR D'ACIDES AMINES N-(N'-NITROSOCARBAMOYLES)
  申请人：Degussa AG

  公开号：EP0787137B1

  公开（公告）日：2002-01-23
• QUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE CARBOXYLIC ACID ANTIBACTERIALS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1226146A2

  公开（公告）日：2002-07-31
• [EN] METHOD FOR PEPTIDE SYNTHESIS BASED ON N-(N'-NITROSOCARBAMOYL)AMINO ACIDS<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE PEPTIDIQUE A PARTIR DES N-(N'-NITROSOCARBAMOYL)AMINOACIDES
  申请人：——

  公开号：WO1996012729A2

  公开（公告）日：1996-05-02

  [EN] Novel method for peptide synthesis using an N-[N'-nitroso-(R')carbamoyl]amino acid as the starting compound. The compound is separated into N2, R'OH and N-carboxyanhydride of formula (II). The compound (II) together with an amino acid or peptide with at least one free alpha -amino function is introduced into a reactive medium to obtain a dipeptide or a higher peptide than the added peptide.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau procédé de synthèse peptidique, utilisant un N-[N'-nitroso-(R')carbamoyl]aminoacide comme composé de départ. On décompose ce composé en N2, R'OH et N-carboxyanhydride de formule (II). On réalise ensuite une réaction d'addition entre le composé (II) et un acide aminé ou un peptide ayant au moins une fonction alpha -aminé libre, en vue d'obtenir un dipeptide ou un peptide de rang supérieur par rapport au peptide additionné.
• [EN] QUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE CARBOXYLIC ACID ANTIBACTERIALS<br/>[FR] ANTIBACTERIENS A BASE D'ACIDE QUINOLINE CARBOXYLIQUE ET D'ACIDE NAPHTHYRIDINE CARBOXYLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2001032655A2

  公开（公告）日：2001-05-10

  Compounds having formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein A1 is nitrogen or (II), wherein W is selected from the group consisting of (1) hydrogen and (2) optionally substituted alkyl; A2 is selected from the group consisting of (1) -S-, (2) -O-, and (3) -N(R7)-, wherein R7 is hydrogen or C¿1?-C6 alkyl; and R?5 and R6¿ together are a carbocyclic or a heterocyclic ring, are useful as antibacterial agents.