2-hydroxy-4,6-dinitrobenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxy-4,6-dinitrobenzaldehyde
• 化学式: C₇H₄N₂O₆
• 分子量: 212.119
• InChiKey: ZHIIHOITHSUTJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-4,6-dinitrobenzaldehyde 、 piruvate 在 recombinant Escherichia coli 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate synthase 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  DXP 合成酶催化的 C?N 键形成：亚硝基底物特异性研究指南选择性抑制剂设计

  摘要：

  戴上戒指：选择性抑制 DXP 合酶是开发针对类异戊二烯生物合成的抗感染药物的挑战。DXP 合酶优先翻转空间要求高的芳基亚硝基底物以形成 C  N 键，因此提出了一种新设计，将非天然双底物类似物用作类异戊二烯生物合成的选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1002/cbic.201300187

文献信息

• Water-mediated, green, and efficient synthesis of bisquinolones under catalyst-free conditions
  作者：Bandi Madhu、Ch. Venkata Ramana Reddy、Pramod Kumar Dubey

  DOI：10.1080/00397911.2016.1264602

  日期：2017.3.4

  ABSTRACT Water-mediated, green, and efficient synthesis involving condensation of 4-hydroxy-1-methylquinoline-2(1H)-one (3) with different aromatic and heterocyclic aldehydes (4a–n) leading to 3,3′-(arylmethylene)-bis-(4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one) 5(a–n) under catalyst-free conditions is described. This reaction has an easy workup without using column chromatography and provides excellent

  摘要 水介导的绿色高效合成，包括 4-羟基-1-甲基喹啉-2(1H)-one (3) 与不同的芳香族和杂环醛 (4a-n) 缩合生成 3,3'-(芳基亚甲基) )-bis-(4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one) 5(a-n) 在无催化剂条件下进行了描述。该反应无需使用柱色谱即可轻松完成，并在更短的反应时间内提供出色的产物收率。它不需要任何催化剂，以水为介质，是最环保的溶剂。本工作所需的 3 本身是通过 N-甲基苯胺 (1) 与丙二酸 (2) 在 POCl3 存在下使用先前报道的程序缩合获得的。图形概要
• Diversity-oriented Multicomponent Synthesis of Bisquinolones under Green Conditions
  作者：Madhu Bandi、Ch.Venkata Ramana Reddy

  DOI：10.1002/jhet.2994

  日期：2017.11

  A diversity‐oriented green and eco‐friendly synthesis of bisquinolones have been developed by simply condensation of N‐methylquinolone (1), with various benzaldehydes 2a–n and aniline (3) under catalyst‐free conditions. An exciting feature of this communication is the product formation that depends on the intermediate (II) generated in the reaction mechanism.

  在无催化剂的条件下，通过简单地将N-甲基喹诺酮（1）与各种苯甲醛2a - n和苯胺（3）缩合，已开发出一种以多样性为导向的绿色环保的双喹啉酮合成方法。这种连通的令人兴奋的特征是取决于在反应机理中产生的中间体（II）的产物形成。
• INHIBITORS OF DXP SYNTHASE AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY; TECHNOLOGY VENTURES

  公开号：US20150225430A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Novel inhibitors of DXP synthase and methods of use thereof are disclosed.

  本发明公开了DXP合酶的新型抑制剂及其使用方法。
• Hydroxyaryliminoaryl carbamates, imine bisphenols and derivatives thereof useful as insecticidal compositions
  申请人：UNION CARBIDE CORPORATION

  公开号：EP0067503A1

  公开（公告）日：1982-12-22

  This invention relates to hydroxyarylalkyleneaminoaryl carbamate compounds, imine bisphenols and derivatives thereof and to their preparation. This invention is also directed to insecticidal compositions comprising an acceptable carrier and an insecticidally effective amount of a hydroxyarylalkyleneaminoaryl carbamate compound or derivative of this invention as well as to a method of controlling insects by subjecting them to an insecticidally effective amount of a hydroxyarylalkyleneaminoaryl carbamate compound or derivative of this invention.

  本发明涉及羟基芳烷基氨基芳基氨基甲酸酯化合物、亚胺双酚及其衍生物及其制备。本发明还涉及由可接受的载体和杀虫有效量的本发明羟基芳烷基氨基甲酸酯化合物或衍生物组成的杀虫组合物，以及通过使昆虫受到杀虫有效量的本发明羟基芳烷基氨基甲酸酯化合物或衍生物来控制昆虫的方法。
• LUKYANOV, B. S.;NIVOROZHKIN, L. E.;CHERNYSH, YU. E.;MINKIN, V. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 8, 1031-1035
  作者：LUKYANOV, B. S.、NIVOROZHKIN, L. E.、CHERNYSH, YU. E.、MINKIN, V. I.

  DOI：——

  日期：——