(tert-butylamino) methyldimethoxysilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (tert-butylamino) methyldimethoxysilane
• 英文别名: methyl(t-butylamino)dimethoxysilane；N-[dimethoxy(methyl)silyl]-2-methylpropan-2-amine
• 化学式: C₇H₁₉NO₂Si
• 分子量: 177.319
• InChiKey: WUPWVMRJOBHGBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基三甲氧基硅烷 、 异丙基氯化镁 在 叔丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到(tert-butylamino) methyldimethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of alkyl(amino)dialkoxysilanes

  摘要：

  烷基（氨基）二烷氧基硅烷是通过无水反应的方式制备的，该过程中使用了等量的烷氧基硅烷和烷基氨基氯化镁，采用了逆向加成的方法。烷基氨基氯化镁最好是通过格氏试剂（RMX）和烷基胺在适当的无水溶剂（如四氢呋喃）中原位制备而成。"烷基"取代基可以是烷基、芳基烷基或芳基。该反应可在25°C至75°C的温度范围内进行，无需催化剂，无水溶剂可回收再用于该过程。

  公开号：

  US06114558A1
• 作为试剂：
  描述：

  异丙基氯化镁 、 叔丁胺 、 丙烷 、 甲基三甲氧基硅烷 在 (tert-butylamino) methyldimethoxysilane 、 magnesium methoxychloride 、 氮气 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (tert-butylamino) methyldimethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of alkyl(amino)dialkoxysilanes

  摘要：

  烷基（氨基）二烷氧基硅烷是通过无水条件下反应等量的烷氧基硅烷和烷基氨基氯化镁的反向加成过程制备的。烷基氨基氯化镁最好是通过格氏试剂（RMX）和适当的无水溶剂（如四氢呋喃）中的烷基胺反应而成。 "烷基" 取代基可以是烷基，芳基烷基或芳基。该反应可以在25℃至75℃的温度范围内进行，无需催化剂，并且无水溶剂可回收再利用。

  公开号：

  US06114558A1

文献信息

• シラザン化合物の製造方法
  申请人：信越化学工業株式会社

  公开号：JP2018052862A

  公开（公告）日：2018-04-05

  【課題】 ろ過工程を必要としない、シラザン化合物のより効率的な製造方法を提供すること。【解決手段】 ハロシラン化合物とアミン化合物とを反応させてシラザン化合物を製造する方法において、生成したシラザン化合物と、上記反応により副生したハロゲン化水素を未反応のアミン化合物が捕捉して生じたアミン化合物のハロゲン化水素塩とを含む反応終了後の反応液に、ジアミン化合物及び窒素原子数３以上のポリアミン化合物から選ばれる含窒素有機化合物を添加し、この含窒素有機化合物を上記アミン化合物のハロゲン化水素塩と反応させて含窒素有機化合物のハロゲン化水素塩を形成させ、これを除去した後、残りの反応液を精製することでシラザン化合物を得るシラザン化合物の製造方法。【選択図】 なし

  【问题】提供一种不需要过滤工程的更有效的制造氯硅烷化合物的方法。 【解决方案】在制造氯硅烷化合物的过程中，通过反应卤代硅烷化合物和胺化合物来制造氯硅烷化合物。在反应结束后，反应液中包含生成的氯硅烷化合物、由未反应的胺化合物捕捉的卤代硅烷化合物的卤化水素和胺化合物的卤化水素盐。然后，向反应液中添加含有氮的有机化合物，该有机化合物是由双胺化合物和三个或更多氮原子的多胺化合物中选择的。将该含氮有机化合物与胺化合物的卤化水素盐反应，形成含氮有机化合物的卤化水素盐，然后去除它，通过精制剩余的反应液来得到氯硅烷化合物的制造方法。 【选择图】无
• PREPARATION OF SUBSTITUTED (AMINO)DIALKOXYSILANES
  申请人：Degussa Corporation

  公开号：EP1062220B1

  公开（公告）日：2006-04-05
• Preparation of alkyl(amino)dialkoxysilanes
  申请人：Sivento Inc.

  公开号：US06114558A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  Alkyl(amino)dialkoxysilanes are prepared by anhydrously reacting stoichiometric amounts of an alkoxysilane and an alkylaminomagnesium chloride in a reverse addition process. The alkylamino magnesium chloride is preferably prepared in situ by the reaction of a Grignard reagent (RMX) and an alkylamine in a suitable aprotic solvent, such as tetrahydrofuran. The "alkyl" substituent can be alkyl, arylalkyl or aryl. The reaction can be conducted in the temperature range of from 25.degree. C. to 75 .degree. C., without a catalyst, and the aprotic solvent is recovered for re-use in the process.

  烷基（氨基）二烷氧基硅烷是通过无水反应的方式制备的，该过程中使用了等量的烷氧基硅烷和烷基氨基氯化镁，采用了逆向加成的方法。烷基氨基氯化镁最好是通过格氏试剂（RMX）和烷基胺在适当的无水溶剂（如四氢呋喃）中原位制备而成。"烷基"取代基可以是烷基、芳基烷基或芳基。该反应可在25°C至75°C的温度范围内进行，无需催化剂，无水溶剂可回收再用于该过程。