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[4-(6-Aminopurin-9-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]methanol

中文名称
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中文别名
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英文名称
[4-(6-Aminopurin-9-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]methanol
英文别名
——
[4-(6-Aminopurin-9-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]methanol化学式
CAS
——
化学式
C9H11N5O3
mdl
——
分子量
237.22
InChiKey
MLECVCUUYSNNAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Substituted-1, 3-oxathiolanes and substituted-1, 3-dioxolanes with antiviral properties
    申请人:Belleau Bernard
    公开号:US20070037977A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    Disclosed are compounds of the formula wherein R 1 is hydrogen or an acyl group having 1 to 16 carbon atoms; R 2 is a purine or pyrimidine base or an analogue or derivative thereof; Z is O, S, S═O or SO 2 ; and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Also, described are process for and intermediates of use in their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds in the antiviral treatment of mammals.
    本发明涉及的化合物的结构式如下:其中R1是氢或具有1至16个碳原子的酰基基团;R2是嘌呤或嘧啶碱基或其类似物或衍生物;Z是O、S、S═O或SO2;以及其药学上可接受的衍生物。还描述了用于制备这些化合物的过程和中间体,含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物在哺乳动物的抗病毒治疗中的使用。
  • Substituted-1,3-oxathiolanes and substituted-1, 3-dioxolanes with antiviral properties
    申请人:Belleau Bernard
    公开号:US20070037975A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    Disclosed are compounds of the formula wherein R 1 is hydrogen or an acyl group having 1 to 16 carbon atoms; R 2 is a purine or pyrimidine base or an analogue or derivative thereof; Z is O, S, S═O or SO 2 ; and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Also described are processes for and intermediates of use in their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds in the antiviral treatment of mammals.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为:其中R1为氢或具有1至16个碳原子的酰基基团;R2为嘌呤或嘧啶碱基或其类似物或衍生物;Z为O、S、S═O或SO2;以及其药学上可接受的衍生物。本发明还描述了用于制备这些化合物的过程和中间体,含有这些化合物的制药组合物以及在哺乳动物的抗病毒治疗中使用这些化合物的方法。
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