phenyl-(2-naphthyl)phosphine chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: phenyl-(2-naphthyl)phosphine chloride
• 英文别名: Chloro-naphthalen-2-yl-phenylphosphane；chloro-naphthalen-2-yl-phenylphosphane
• 化学式: C₁₆H₁₂ClP
• 分子量: 270.698
• InChiKey: PKFNWDVCCYCVTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-anhydro-α-D-mannopyranoside 、 phenyl-(2-naphthyl)phosphine chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R_p)-(methyl 3-deoxy-4,6-oxo-benzylidene-α-D-pyranopyranoside-3)-(2-naphthyl)-phenylphosphine 、 (S_p)-(methyl 3-deoxy-4,6-oxo-benzylidene-α-D-pyranopyranoside-3)-(2-naphthyl)-phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物单膦、它们的制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供具有通式Ia、Ib、IIa或IIb的碳水化合物单膦，包括磷原子构型不同的Ia和Ib的混合物或者磷原子构型不同的IIa和IIb的混合物，和它们的制备方法；本发明描述了碳水化合物单膦的硼烷加合物、氧化物、硫化物或硒化物；此外，本发明还提供了碳水化合物单膦配位的钯络合物；碳水化合物单膦与钯盐或络合物组成的催化体系、或碳水化合物单膦配位的钯络合物在催化有机反应中的用途亦是本发明的一部分，特别是在催化（拟）卤代芳烃去形成新的C‑C、或C‑N键的偶联反应中的用途。

  公开号：

  CN111018923A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 、 苯基二氯化磷 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到phenyl-(2-naphthyl)phosphine chloride
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物单膦、它们的制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供具有通式Ia、Ib、IIa或IIb的碳水化合物单膦，包括磷原子构型不同的Ia和Ib的混合物或者磷原子构型不同的IIa和IIb的混合物，和它们的制备方法；本发明描述了碳水化合物单膦的硼烷加合物、氧化物、硫化物或硒化物；此外，本发明还提供了碳水化合物单膦配位的钯络合物；碳水化合物单膦与钯盐或络合物组成的催化体系、或碳水化合物单膦配位的钯络合物在催化有机反应中的用途亦是本发明的一部分，特别是在催化（拟）卤代芳烃去形成新的C‑C、或C‑N键的偶联反应中的用途。

  公开号：

  CN111018923A