6-Ethyloxane-2,4-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 6-Ethyloxane-2,4-diol
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.18
• InChiKey: YEHSWZXYLNAGLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• PREPARATION METHOD FOR CHIRAL INTERMEDIATE FOR USE IN STATINS
  申请人：Asymchem Laboratories (Tianjin) Co., Ltd.

  公开号：US20170190684A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention relates to a preparation method for a chiral intermediate for use in statins, acquired with chloroacetic acid and benzyl alcohol as starting materials via a series of reactions, namely etherification, condensation, substitution, and asymmetric reduction. The preparation method provided in the present invention has a novel route of synthesis, allows an intermediate compound to be introduced conveniently into the chiral center of a glycol via enzyme reduction, and not only is low in costs, but also is reliable in quality. The route of synthesis provided in the present invention uses raw materials of low costs, has an easy to operate process, and provides a final product of great purity and high yield.

  本发明涉及一种手性中间体的制备方法，用于制备他汀类药物，该方法使用氯乙酸和苄醇作为起始原料，通过一系列反应，即醚化、缩合、取代和不对称还原。本发明提供的制备方法具有新颖的合成路线，可以通过酶还原方便地将中间化合物引入甘醇的手性中心，不仅成本低廉，而且质量可靠。本发明提供的合成路线使用低成本的原材料，具有易于操作的工艺，并提供高纯度和高产率的最终产品。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF DELTA LACTONES
  申请人：Isobionics B.V.

  公开号：EP1969131A1

  公开（公告）日：2008-09-17
• US7423162B2
  申请人：——

  公开号：US7423162B2

  公开（公告）日：2008-09-09
• US7439046B2
  申请人：——

  公开号：US7439046B2

  公开（公告）日：2008-10-21
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DELTA LACTONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DELTA LACTONES
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2007068498A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] The invention relates to a process for the preparation of d-lactones by reacting acetaldehyde and a substituted acetaldehyde in the presence of an aldolase, preferably a DERA from Escherichia coli, from Bacillus subtilis or from a Geobacillus species, d-lactones, such as saturated d-lactones, a, ß-unsaturated d-lactones and 3-hydroxy- d-lactones can suitably be used as (intermediates in the production of) flavors and/or fragrances and/or pharmaceuticals.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de synthèse de d-lactones par réaction d'acétaldéhyde et d'un acétaldéhyde substitué en présence d'une aldolase, préférentiellement une DERA provenant de Escherichia coli, de Bacillus subtilis ou d'une espèce du genre Geobacillus, les d-lactones telles que des d-lactones saturées, des d-lactones a,ß-insaturées et des 3-hydroxy-d-lactones pouvant être employées de façon adaptée en tant qu'arômes et/ou fragrances et/ou produits pharmaceutiques ou comme intermédiaires dans la production de ces substances.