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7,8-methylenedioxy-14-oxo-<14-14C>-allo-berbane

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,8-methylenedioxy-14-oxo-<14-14C>-allo-berbane
英文别名
(1S,15S,20R)-5,7-dioxa-13-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-2,4(8),9-trien-18-one
7,8-methylenedioxy-14-oxo-<14-14C>-allo-berbane化学式
CAS
——
化学式
C18H21NO3
mdl
——
分子量
301.359
InChiKey
NHXFPPCBHHZWJM-OBTRWRSESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,8-methylenedioxy-14-oxo-<14-14C>-allo-berbane乙醇sodium 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 7,8-methylenedioxy-14α-hydroxy-<14-14C>-allo-berbane
    参考文献:
    名称:
    用 14C 标记的别-berbane 骨架的 berbanes 15(1) 合成的化学研究
    摘要:
    [14-14C]-allo-berbane-14-ol: (7,8-methylenedioxy-14α-hydroxy-[14-14C]-allo-berbane, [14-14C]1 spec, act.: 405 MBq/mM ) 由 K14CN 在九个反应步骤中合成(总放射性产率:2.8%)。
    DOI:
    10.1002/jlcr.2580341106
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 9,10-methylenedioxy-3β-methoxycarbonylethyl-1,3,4,6,7,11bα-hexahydro-2H-benzoquinolizin-2β-ylacetate-14C 在 盐酸potassium tert-butylate 作用下, 生成 7,8-methylenedioxy-14-oxo-<14-14C>-allo-berbane
    参考文献:
    名称:
    用 14C 标记的别-berbane 骨架的 berbanes 15(1) 合成的化学研究
    摘要:
    [14-14C]-allo-berbane-14-ol: (7,8-methylenedioxy-14α-hydroxy-[14-14C]-allo-berbane, [14-14C]1 spec, act.: 405 MBq/mM ) 由 K14CN 在九个反应步骤中合成(总放射性产率:2.8%)。
    DOI:
    10.1002/jlcr.2580341106
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文献信息

  • Investigations on the chemistry of berbanes 15(1) synthesis of the allo-berbane skeleton labelled with 14C
    作者:János Szammer、Gábor Dörnyei、Csaba Szántay
    DOI:10.1002/jlcr.2580341106
    日期:1994.11
    [14-14C]-allo-berbane-14-ol: (7,8-methylenedioxy-14α-hydroxy-[14-14C]-allo-berbane, [14-14C]1 spec, act.: 405 MBq/mM) was synthesized in nine reaction steps from K14CN (overall radioactive yield: 2.8%).
    [14-14C]-allo-berbane-14-ol: (7,8-methylenedioxy-14α-hydroxy-[14-14C]-allo-berbane, [14-14C]1 spec, act.: 405 MBq/mM ) 由 K14CN 在九个反应步骤中合成(总放射性产率:2.8%)。
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