tert-butyl-2-cyano-5-(4,4-dimethyl-2-thioxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)-1H-pyrrole-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: tert-butyl-2-cyano-5-(4,4-dimethyl-2-thioxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-cyano-5-(4,4-dimethyl-2-thioxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)-1H-pyrrole-1-carboxylate；tert-butyl 2-cyano-5-(4,4-dimethyl-2-sulfanylidene-1H-3,1-benzoxazin-6-yl)pyrrole-1-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 383.471
• InChiKey: JHWNSFIRRIBDRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-2-cyano-5-(4,4-dimethyl-2-thioxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)-1H-pyrrole-1-carboxylate 在 NaOEt 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到5-(4,4-Dimethyl-2-thioxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyclothiocarbamate derivatives as progesterone receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了激素受体激动剂化合物，其结构为： 其中R1和R2是独立的取代基，选自H、可选择取代的C1到C6烷基、烯基、炔基或炔基基团、C3到C8环烷基、芳基、取代芳基或杂环基，或CORA或NRBCORA；或者R1和R2融合形成可选择取代的3到8成员螺环烷基或烯基环或含有O、S和N中的一到三个杂原子的螺环环；RA选自H、氨基或可选择取代的C1到C3烷基、芳基、C1到C3烷氧基或C1到C3氨基烷基；RB为H、C1到C3烷基或取代的C1到C3烷基；R3为H、OH、NH2、CORC或可选择取代的C1到C6烷基、C3到C6烯基或炔基基团；RC选自H或可选择取代的C1到C3烷基、芳基、C1到C3烷氧基或C1到C3氨基烷基；Q1为S、NR7或CR8R9；R5为可选择三取代苯环或可选择取代的含有1、2或3个环杂原子（选自O、S、SO、SO2或NR6）的五元或六元杂环环；或其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物进行避孕和治疗激素相关疾病的方法。

  公开号：

  US06436929B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4,4-dimethyl-2-oxo-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl)-5-cyanopyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 劳森试剂 在 二氯甲烷,丙烷-2-酮 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave the product (0.51 g, 38%) as yellow crystals的产率得到tert-butyl-2-cyano-5-(4,4-dimethyl-2-thioxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclothiocarbamate derivatives as progesterone receptor modulators

  摘要：

  本方法提供了使用具有孕激素受体激动剂作用的化合物进行避孕和单独或与雌激素受体激动剂或孕激素受体拮抗剂联合治疗孕激素相关疾病的方法。这些化合物具有以下结构： 其中，R1、R2、R3、R4、R5和Q1在此定义。

  公开号：

  US20060142280A1

文献信息

• CYCLOTHIOCARBAMATE DERIVATIVES AS PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20090281096A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Methods of using compounds which are progesterone receptor agonists for contraception and the treatment of progesterone-related maladies alone or in combination with an estrogen receptor agonist or progesterone receptor antagonist are provided. These compounds have the structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and Q 1 are defined herein.

  本发明提供了使用化合物作为孕激素受体激动剂进行避孕和治疗孕激素相关疾病的方法，这些化合物可以单独使用或与雌激素受体激动剂或孕激素受体拮抗剂联合使用。这些化合物具有以下结构：其中R1，R2，R3，R4，R5和Q1如本文所定义。
• Cyclothiocarbamate Derivatives as Progesterone Receptor Modulators
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US20130261112A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Methods of using compounds which are progesterone receptor agonists for contraception and the treatment of progesterone-related maladies alone or in combination with an estrogen receptor agonist or progesterone receptor antagonist are provided. These compounds have the structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and Q 1 are defined herein.

  本发明提供了使用具有孕激素受体激动剂作用的化合物进行避孕和治疗孕激素相关疾病的方法，该方法可以单独或与雌激素受体激动剂或孕激素受体拮抗剂结合使用。这些化合物的结构如下：其中R1、R2、R3、R4、R5和Q1在此定义。
• EP1531824A4
  申请人：——

  公开号：EP1531824A4

  公开（公告）日：2005-09-21
• CYCLOTHIOCARBAMATIVE DERIVATIVES AS PR MODULATORS AND USE THEREOF FOR TREATMENT OF SKIN DISORDERS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1531824A2

  公开（公告）日：2005-05-25
• US6436929B1
  申请人：——

  公开号：US6436929B1

  公开（公告）日：2002-08-20