2-(methylthio-pyridin-2-yl)-benzoxazole oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(methylthio-pyridin-2-yl)-benzoxazole oxalate
• 英文别名: 2-(methylthio-2-pyridyl)-benzoxazole oxalate；2-(3-Methylsulfanylpyridin-2-yl)-1,3-benzoxazole;oxalic acid
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₃H₁₀N₂OS
• 分子量: 332.337
• InChiKey: XAWJRWAMVDLRPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并恶唑 生成 2-(methylthio-pyridin-2-yl)-benzoxazole oxalate
  参考文献：
  名称：

  Imidazoyl-substituted thiomethylpyridine derivatives, method of

  摘要：

  具有支气管分泌溶解和粘液溶解活性的硫甲基吡啶衍生物，其化学式如下：##STR1##其中R是附加在吡啶环的2-、3-或4-位置的基团，对应于以下一般式：Q--S--CH.sub.2-- (II)其中Q是取代或未取代的芳基或含有一个或多个取代基和/或可能与一个取代苯基或一个取代杂环并联的5-或6-成员杂环基团；R'是较低的烷基基团、卤素原子或氨基烷基基团；n为0或1至4的整数；以及其治疗接受的酸盐。与已知化合物如"Ambroxol"相比，新化合物具有出乎意料的活性。

  公开号：

  US04810715A1

文献信息

• Thiomethylpyridin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：LUDWIG HEUMANN & CO GMBH

  公开号：EP0093252A2

  公开（公告）日：1983-11-09

  EEs werden Thiomethylpyridin-Derivate mit bronchosekretolytischer und mukolytischer Aktivität der allgemeinen Formel 1 in der R eine in 2-, 3- oder 4-Stellung des Pyridinrings gebundene Gruppe der allgemeinen Formel II bedeutet, wobei Q für eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe oder eine 5- oder 6-gliedrige heterocyclische Gruppe, die gegebenenfalls einen oder mehrere Substituenten tragen kann und/oder die mit einer gegebenenfalls substituierten Phenylgruppe oder einem gegebenenfalls substituierten Heterocyclus kondensiert sein kann, steht, R' eine niedere Alkylgruppe, ein Halogenatom oder eine Aminoalkylgruppe bedeutet, n den Wert 0 bis 4 hat, sowie ihre therapeutisch verträglichen Säureadditionssalze beschrieben. Die neuen Verbindungen zeichnen sich durch eine überraschende Aktivität gegenüber bekannten Verbindungen, wie z.B. Ambroxol, aus.

  通式 1 具有支气管分泌物溶解和粘液溶解活性的硫代甲基吡啶衍生物 其中 R 是通式 II 的基团 其中 Q 是取代或未取代的芳基或 5 或 6 元杂环基团，可任选带有一个或多个取代基和/或与任选取代的苯基或任选取代的杂环基团融合，R'是低级烷基、卤素原子或氨基烷基，n 是 0 至 4，以及它们在治疗上可耐受的酸加成盐。与已知化合物（如氨溴索）相比，这些新化合物具有惊人的活性。
• US4866066A
  申请人：——

  公开号：US4866066A

  公开（公告）日：1989-09-12
• US4810715A
  申请人：——

  公开号：US4810715A

  公开（公告）日：1989-03-07
• Imidazoyl-substituted thiomethylpyridine derivatives, method of
  申请人：Ludwig Heumann & Co. GmbH

  公开号：US04810715A1

  公开（公告）日：1989-03-07

  Thiomethylpyridine derivatives having bronchosecretolytic and mucolytic activity according to the formula: ##STR1## wherein R is a group attached in the 2-, 3- or 4-position of the pyridine ring which corresponds to the following general formula: Q--S--CH.sub.2 -- (II) wherein Q is a substituted or unsubstituted aryl group or a 5- or 6-membered heterocyclic group which may optionally contain one or more substituents and/or which may be condensed with an optionally substituted phenyl group or with an optionally substituted heterocycle; R' is a lower alkyl group, a halogen atom or an aminoalkyl group; and n is 0 or an integer of from 1 to 4; and the therapeutically-acceptable acid addition salts thereof. The new compounds are distinguished by surprising activity compared with known compounds, such as "Ambroxol".

  具有支气管分泌溶解和粘液溶解活性的硫甲基吡啶衍生物，其化学式如下：##STR1##其中R是附加在吡啶环的2-、3-或4-位置的基团，对应于以下一般式：Q--S--CH.sub.2-- (II)其中Q是取代或未取代的芳基或含有一个或多个取代基和/或可能与一个取代苯基或一个取代杂环并联的5-或6-成员杂环基团；R'是较低的烷基基团、卤素原子或氨基烷基基团；n为0或1至4的整数；以及其治疗接受的酸盐。与已知化合物如"Ambroxol"相比，新化合物具有出乎意料的活性。