1-{2-[3-(4,5-Dihydro-naphtho[1,2-d]imidazol-3-yl)-propoxy]-6-methyl-phenyl}-3-pentyl-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-{2-[3-(4,5-Dihydro-naphtho[1,2-d]imidazol-3-yl)-propoxy]-6-methyl-phenyl}-3-pentyl-urea
• 英文别名: 1-[2-[3-(4,5-dihydrobenzo[e]benzimidazol-3-yl)propoxy]-6-methylphenyl]-3-pentylurea
• 化学式: C₂₇H₃₄N₄O₂
• 分子量: 446.593
• InChiKey: YUJOAPXZBKASNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Hydroxy-6-methyl-phenyl)-3-pentyl-urea 、 3-(3-Chloro-propyl)-4,5-dihydro-3H-naphtho[1,2-d]imidazole 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-{2-[3-(4,5-Dihydro-naphtho[1,2-d]imidazol-3-yl)-propoxy]-6-methyl-phenyl}-3-pentyl-urea
  参考文献：
  名称：

  一系列与4-苯基咪唑连接的苯基脲的结构活性关系。具有抗动脉粥样硬化活性的酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶的新型有效抑制剂。2。

  摘要：

  在我们的持续搜索中，以发现比N- [2-（二甲基氨基）-6- [3-（5-甲基-4-苯基-1H）]具有更强的抗动脉粥样硬化作用的系统可生物利用的ACAT（酰基-CoA：胆固醇O-酰基转移酶）抑制剂合成了一系列与4-苯基咪唑连接的苯基脲，合成了-imidazol-1-yl] propoxy] phenyl] -N'-pentylurea（3），并评估了其对主动脉和肠道ACAT的体外抑制活性以及体内降胆固醇药活动。通过策略性修饰3分子中的五个区域，即通过引入官能团或将碳原子交换为杂原子，研究了结构-活性关系（SAR）。SAR研究使我们能够在五个区域中选择最佳取代基，如下所示。（1）二甲氨基可转化为硝基，甲基，乙基，丙基，异丙基和氯。在初步的药代动力学研究的基础上，选择了苯脲邻位的甲基。（2）丁基，戊基，异戊基和新戊基是脲部分中较好的取代基。（3）丙氧基是桥连部分的最佳部分。（4）质子，甲基，乙

  DOI：

  10.1021/jm00063a014