(2S,3S,4R)-6-amino-4-[N-(4-chlorophenyl)-N-(2-methyl-2H-tetrazol-5-ylmethyl)amino]-3-hydroxy-2-methyl-2-dimethoxymethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2S,3S,4R)-6-amino-4-[N-(4-chlorophenyl)-N-(2-methyl-2H-tetrazol-5-ylmethyl)amino]-3-hydroxy-2-methyl-2-dimethoxymethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
• 英文别名: (2S,3S,4R)-6-amino-4-[4-chloro-N-[(2-methyltetrazol-5-yl)methyl]anilino]-2-(dimethoxymethyl)-2-methyl-3,4-dihydrochromen-3-ol
• 化学式: C₂₂H₂₇ClN₆O₄
• 分子量: 474.9
• InChiKey: URYBOPNIACOOED-URVUXULASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-6-nitro-4-[N-(4-chlorophenyl)-N-(2-methyl-2H-tetrazol-5-ylmethyl)amino]-3-hydroxy-2-methyl-2-dimethoxymethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran 、 、 硼氢化钠 、 乙酸乙酯 在 copper(II) acetate 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 solvent-n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2S,3S,4R)-6-amino-4-[N-(4-chlorophenyl)-N-(2-methyl-2H-tetrazol-5-ylmethyl)amino]-3-hydroxy-2-methyl-2-dimethoxymethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran derivatives substituted with secondary amines including tetrazole, method for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及用二级胺包括四唑取代的苯并吡喃衍生物，其制备方法以及含有它们的制药组合物。本发明的化合物可用于保护神经细胞和脑损伤；抗氧化；抑制NO生成；保护心脏；抑制血管生成；保护肾脏、心脏和组织等器官，并保护心血管手术中的器官。

  公开号：

  US20060035948A1

文献信息

• BENZOPYRAN DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH SECONDARY AMINES INCLUDING TETRAZOLE, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Dongbu Hitek Co., Ltd.

  公开号：EP1499610B1

  公开（公告）日：2009-01-21
• US7414068B2
  申请人：——

  公开号：US7414068B2

  公开（公告）日：2008-08-19