N-(9-hydroxy-9H-fluoren-3-yl)-2-[4-(2-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-1-yl)piperidin-1-yl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-(9-hydroxy-9H-fluoren-3-yl)-2-[4-(2-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-1-yl)piperidin-1-yl]acetamide
• 英文别名: N-(9-Hydroxy-9H-fluoren-3-yl)-2-[4-(2-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-acetamide；N-(9-hydroxy-9H-fluoren-3-yl)-2-[4-(2-oxo-4H-3,1-benzoxazin-1-yl)piperidin-1-yl]acetamide
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₄
• 分子量: 469.54
• InChiKey: VOOWEWAZTQUSGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-N-(9-oxo-9H-fluoren-3-yl)-acetamide hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(9-hydroxy-9H-fluoren-3-yl)-2-[4-(2-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-1-yl)piperidin-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  合成新的苯并恶嗪酮衍生物作为神经肽Y5拮抗剂，用于治疗肥胖症。

  摘要：

  我们针对神经肽Y5（NPY Y5）受体的内部化学物质的筛选可以将苯并恶嗪衍生物5f鉴定为具有中等亲和力的命中分子（IC（50）= 300 nM）。为了提高体外效能，已经合成了一系列2-苯并恶嗪酮衍生物，并测试了其NPY Y5活性。发现大多数化合物是有效的和选择性的NPY Y5拮抗剂，对NPY Y5受体具有纳摩尔结合亲和力，并且在毛喉素诱导的环AMP测试中显示出功能拮抗作用。为了理解结构-活性关系进行了初步研究。进一步评估所选化合物的体内功效，得到前导化合物2- [4-（8-甲基-2-氧代-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-1-基）哌啶-1-基] -N-（9-氧代-9H-氟烯-3-基）乙酰胺5p，

  DOI：

  10.1021/jm049599u

文献信息

• BENZOXAZINONE-DERIVED COMPOUNDS, THEIR PREPARATION UND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1497285B1

  公开（公告）日：2010-11-24
• BENZOXAZINONE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1500654B1

  公开（公告）日：2006-02-01